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      Molecular Docking Studies of p21-Activated Kinase-1 (PAK1) Inhibitors

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      https://www.riss.kr/link?id=A102137897

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      목차 (Table of Contents)

      • Abstract
      • 1. Introduction
      • 2. Methodology
      • 2.1. Ligand Structure Preparation
      • 2.2. Protein Structure Preparation
      • Abstract
      • 1. Introduction
      • 2. Methodology
      • 2.1. Ligand Structure Preparation
      • 2.2. Protein Structure Preparation
      • 2.3. Molecular Docking
      • 3. Results and Discussion
      • 4. Conclusion
      • References
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      참고문헌 (Reference)

      1 Z. M. Jaffer, "p21-activated kinases:three more join the Pak" 34 : 713-717, 2002

      2 R. Kumar, "p21-activated kinases in cancer" 6 : 459-471, 2006

      3 C. C. Ong, "Targeting p21-activated kinase 1 (PAK1) to induce apoptosis of tumor cells" 108 : 7177-7182, 2011

      4 W. Lee, "Synthesis and evaluation of a series of 4-azaindole-containing p21-activated kinase-1inhibitors" 26 : 3518-3524, 2016

      5 M. Lei, "Structure of PAK1in an Autoinhibited Conformation Reveals a Multistage Activation Switch" 102 : 387-397, 2000

      6 "SYBYLx2.1, Tripos International, 1699 South Hanley Road, St. Louis, Missouri, 63144"

      7 M. F. Sanner, "Python: a programming language for software integration and development" 17 : 57-61, 1999

      8 B. Dummler, "Pak protein kinases and their role in cancer" 28 : 51-63, 2009

      9 Anand balupuri, "Exploration of the Binding Mode of Indole Derivatives as Potent HIV-1 Inhibitors Using Molecular Docking Simulations" 기초과학연구원 6 (6): 138-142, 2013

      10 Anand Balupuri, "Comparative Molecular Field Analysis of Pyrrolopyrimidines as LRRK2 Kinase Inhibitors" 기초과학연구원 9 (9): 1-9, 2016

      1 Z. M. Jaffer, "p21-activated kinases:three more join the Pak" 34 : 713-717, 2002

      2 R. Kumar, "p21-activated kinases in cancer" 6 : 459-471, 2006

      3 C. C. Ong, "Targeting p21-activated kinase 1 (PAK1) to induce apoptosis of tumor cells" 108 : 7177-7182, 2011

      4 W. Lee, "Synthesis and evaluation of a series of 4-azaindole-containing p21-activated kinase-1inhibitors" 26 : 3518-3524, 2016

      5 M. Lei, "Structure of PAK1in an Autoinhibited Conformation Reveals a Multistage Activation Switch" 102 : 387-397, 2000

      6 "SYBYLx2.1, Tripos International, 1699 South Hanley Road, St. Louis, Missouri, 63144"

      7 M. F. Sanner, "Python: a programming language for software integration and development" 17 : 57-61, 1999

      8 B. Dummler, "Pak protein kinases and their role in cancer" 28 : 51-63, 2009

      9 Anand balupuri, "Exploration of the Binding Mode of Indole Derivatives as Potent HIV-1 Inhibitors Using Molecular Docking Simulations" 기초과학연구원 6 (6): 138-142, 2013

      10 Anand Balupuri, "Comparative Molecular Field Analysis of Pyrrolopyrimidines as LRRK2 Kinase Inhibitors" 기초과학연구원 9 (9): 1-9, 2016

      11 S. T. Staben, "Back pocket flexibility provides group II p21-activated kinase (PAK) selectivity for type I 1/2 kinase inhibitors" 57 : 1033-1045, 2014

      12 G. M. Morris, "Automated docking using a Lamarckian genetic algorithm and an empirical binding free energy function" 19 : 1639-1662, 1998

      13 G. M. Morris, "AutoDock4and AutoDockTools4: Automated docking with selective receptor flexibility" 30 : 2785-2791, 2009

      14 Anand Balupuri, "A CoMFA Study of Quinazoline-based Anticancer Agents" 기초과학연구원 8 (8): 214-220, 2015

      15 Pavithra K. Balasubramanian, "A CoMFA Study of Phenoxypyridine-Based JNK3 Inhibitors Using Various Partial Charge Schemes" 기초과학연구원 7 (7): 45-49, 2014

      16 Anand Balupuri, "A CoMFA Study of Glycogen Synthase Kinase 3 Inhibitors" 기초과학연구원 8 (8): 40-47, 2015

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      2016 0.45 0.45 0.35
      KCIF(4년) KCIF(5년) 중심성지수(3년) 즉시성지수
      0.28 0.25 0.24 0.05
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