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      Synthesis of Novel 3‐N‐substituted Carbazole Derivatives and Evaluation of their Abilities to Inhibit Platelet Aggregation

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      https://www.riss.kr/link?id=A105942206

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      다국어 초록 (Multilingual Abstract)

      The carbazole moiety exhibits various biological activities, including anticancer, antiviral, anti?inflammatory, and antimicrobial activities; some compounds containing the moiety also inhibit platelet aggregation. In the present study, we synthesized...

      The carbazole moiety exhibits various biological activities, including anticancer, antiviral, anti?inflammatory, and antimicrobial activities; some compounds containing the moiety also inhibit platelet aggregation. In the present study, we synthesized a series of 3?N?substituted carbazole derivatives and evaluated their abilities to inhibit in vitro platelet aggregation induced by collagen (5 ?g/mL). Of the synthesized compounds, compound 5q (JSCa15), with a urea linkage within the carbazole framework, exhibited the strongest inhibitory activity (98.25% at 30 ?M). Interestingly, reduction of the nitro group of compound 5q to an amine exhibited significantly decreased activity (compound 5r, 5.18% at 30 ?M). Also, substitution of the urea moiety of compound 5q with a carbamate moiety resulted in a considerable loss of activity (compound 8a, 5.91% at 30 ?M). These results suggest that the urea moieties and nitro groups of 3?N?substituted carbazole derivatives may play key roles in inhibiting in vitro platelet aggregation induced by collagen.

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      참고문헌 (Reference)

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