RISS 학술연구정보서비스

검색
다국어 입력

http://chineseinput.net/에서 pinyin(병음)방식으로 중국어를 변환할 수 있습니다.

변환된 중국어를 복사하여 사용하시면 됩니다.

예시)
  • 中文 을 입력하시려면 zhongwen을 입력하시고 space를누르시면됩니다.
  • 北京 을 입력하시려면 beijing을 입력하시고 space를 누르시면 됩니다.
닫기
    인기검색어 순위 펼치기

    RISS 인기검색어

      KCI등재

      Microbacterium sp. AL-210이 생산하는 levan fructotransferase의 효소활성에 중요한 아미노산의 동정 = Identification of catalytic acidic residues of levan fructotransferase from Microbacterium sp. AL-210

      한글로보기

      https://www.riss.kr/link?id=A103837034

      • 0

        상세조회
      • 0

        다운로드
      서지정보 열기
      • 내보내기
      • 내책장담기
      • 공유하기
      • 오류접수

      부가정보

      다국어 초록 (Multilingual Abstract)

      [ $\beta$ ]-Fructofuranosidases, a family 32 of glycoside hydrolases (GH32), share three conserved domains including the W(L/M)(C/N)DP(Q/N), FRDPK, and ECP(D/G) motifs. The functional role of the conserved acidic residues within three domains of levan...

      [ $\beta$ ]-Fructofuranosidases, a family 32 of glycoside hydrolases (GH32), share three conserved domains including the W(L/M)(C/N)DP(Q/N), FRDPK, and ECP(D/G) motifs. The functional role of the conserved acidic residues within three domains of levan fructotransferase, one of the $\beta-fructofuranosidases$, from Microbacterium sp. AL-210 was studied by site-directed mutagenesis. Each mutant was overexpressed in E. coli BL21(DE3) and purified by using Hi-Trap chelating affinity chromatography and fast performance liquid chromatography. Substitution of Asp-63 by Ala, Asp-195 by Asn, and Glu-245 by Ala and Asp decreased the enzyme activity by approximately 100-fold compared to the wild-type enzyme. This result indicates that three acidic residues Asp-63, Asp-195, and Glu-245 play a major role in catalysis. Since the three acidic residues are present in a conserved position in inulinase, levanase, levanfructotransferase, and invertase, they are likely to have a common functional role as nucleophile, transition state stabilizer, and general acid in $\beta-fructofuranosidases$.

      더보기

      국문 초록 (Abstract)

      당 분해효소의 family 32 (GH32)에 속하는 $\beta-fructofuranosidase$는 3차구조를 근거로 볼 때 W(L/M)(C/N)DP(Q/N), FRDPK, 그리고 ECP(D/G) 부위를 포함하는 세 군데의 보전적인 영역을 가지고 있다. 이러한 $\bet...

      당 분해효소의 family 32 (GH32)에 속하는 $\beta-fructofuranosidase$는 3차구조를 근거로 볼 때 W(L/M)(C/N)DP(Q/N), FRDPK, 그리고 ECP(D/G) 부위를 포함하는 세 군데의 보전적인 영역을 가지고 있다. 이러한 $\beta-fructofuranosidase$ family에 속하는 Microbacterium sp. AL-210 유래 levan fructotransferase (LFTase)의 보전적인 산성 아미노산들의 역할이 특정위치 돌연변이법으로 검사되었다. 각각의 돌연변이체는 대장균인 E. coli BL21 (DE3)균주에서 발현되어 대량 생산되었고, 금속 친화 크로마토그래피법과 FPLC법으로 순수 정제되었다. wild-type LFTase의 효소의 활성은 0.74 unit 인 반면 네 개의 돌연변이체인 D63A, D195N, E245A, E245D 각각은 specific activity를 측정해 본 결과 원 균주와 비교해서 약 100배 정도 감소한 효소활성을 보여 주었다. 이로써 아미노산 변형의 target이 되었던 Asp-63, Aps-195, 그리고 Glu-245가 모두 효소 활성 및 기질과의 결합에 상당히 중요한 역할을 하고 있음이 판명되었다. 이러한 세 부위의 산성 아미노산들은 inulinase, levan fructotransferase와 invertase에 모두 보전적으로 위치 하므로 이들은 $\beta-fructofuranosidase$ family내 에서 공통된 역할을 할 것으로 사료된다.

      더보기

      참고문헌 (Reference)

      1 Verhaest, M., "X-ray diffraction structure of a plant glycosyl hydrolase family 32 protein: fructan 1-exohydrolase IIa of Cichorium intybus" 41 : 400-411, 2005

      2 Park, S., "Trp17 and Glu20 residues in conserved WMN(D/E)PN motif are essential for Aspergillus ficuum endoinulinase (EC 3.2.1.7) activity" 68 : 658-661, 2003

      3 Alberto, F., "The three-dimensional structure of invertase (beta-fructosidase) from Thermotoga maritima reveals a bimodular arrangement and an evolutionary relationship between retaining and inverting glycosidases" 279 : 18903-18910, 2004

      4 Batista, F. R., "Substitution of Asp-309 by Asn in the Arg-Asp-Pro (RDP) motif of Acetobacter diazotrophicus levansucrase affects sucrose hydrolysis, but not enzyme specificity" 337 : 503-506, 1999

      5 Reddy, A., "Studies on identifying the catalytic role of Glu-204 in the active site of yeast invertase" 271 : 13953-13957, 1996

      6 Davies, G., "Structures and mechanisms of glycosyl hydrolases" 15 : 853-859, 1995

      7 Ozimek, L. K., "Site-directed mutagenesis study of the three catalytic residues of the fructosyltransferases of Lactobacillus reuteri 121" 560 : 131-133, 2004

      8 Saito, K., "Purification of levan fructotransferase from Arthrobacter nicotinovorans GS-9 and production of DFAIV from levan by the enzyme" 61 : 1705-1709, 1997

      9 Song, D. D., "Mutation of aspartic acid residues in the fructosyltransferase of Streptococcus salivarius ATCC 25975" 344 : 259-264, 1999

      10 Saito, K., "Molecular cloning of levan fructotransferase gene from Arthrobacter nicotinovorans GS-9 and its expression in Escherichia coli" 61 : 2076-2079, 1997

      1 Verhaest, M., "X-ray diffraction structure of a plant glycosyl hydrolase family 32 protein: fructan 1-exohydrolase IIa of Cichorium intybus" 41 : 400-411, 2005

      2 Park, S., "Trp17 and Glu20 residues in conserved WMN(D/E)PN motif are essential for Aspergillus ficuum endoinulinase (EC 3.2.1.7) activity" 68 : 658-661, 2003

      3 Alberto, F., "The three-dimensional structure of invertase (beta-fructosidase) from Thermotoga maritima reveals a bimodular arrangement and an evolutionary relationship between retaining and inverting glycosidases" 279 : 18903-18910, 2004

      4 Batista, F. R., "Substitution of Asp-309 by Asn in the Arg-Asp-Pro (RDP) motif of Acetobacter diazotrophicus levansucrase affects sucrose hydrolysis, but not enzyme specificity" 337 : 503-506, 1999

      5 Reddy, A., "Studies on identifying the catalytic role of Glu-204 in the active site of yeast invertase" 271 : 13953-13957, 1996

      6 Davies, G., "Structures and mechanisms of glycosyl hydrolases" 15 : 853-859, 1995

      7 Ozimek, L. K., "Site-directed mutagenesis study of the three catalytic residues of the fructosyltransferases of Lactobacillus reuteri 121" 560 : 131-133, 2004

      8 Saito, K., "Purification of levan fructotransferase from Arthrobacter nicotinovorans GS-9 and production of DFAIV from levan by the enzyme" 61 : 1705-1709, 1997

      9 Song, D. D., "Mutation of aspartic acid residues in the fructosyltransferase of Streptococcus salivarius ATCC 25975" 344 : 259-264, 1999

      10 Saito, K., "Molecular cloning of levan fructotransferase gene from Arthrobacter nicotinovorans GS-9 and its expression in Escherichia coli" 61 : 2076-2079, 1997

      11 Cha, J., "Molecular and enzymatic characterization of a levan fructotransferase from Micobacterium sp. AL-210" 91 : 49-61, 2001

      12 Yanase, H., "Identification of functionally important amino acid residues in Zymomonas mobilis levansucrase" 132 : 565-572, 2002

      13 Reddy, A., "Identification of an active-site residue in yeast invertase by affinity labeling and site-directed mutagenesis" 265 : 10817-10820, 1990

      14 Tanaka, K., "Formation of a di-d-fructose dianhydride from levan by Arthrobacter ureafaciens" 99 : 197-204, 1982

      15 Yang, S. J., "Expression, purification and characterization of a recombinant levan fructotransferase" 35 : 199-203, 2002

      16 Saito, K., "Difructose anhydrides: their mass-production and physiological functions" 64 : 1321-1327, 2000

      17 Nagem, R. A. P., "Crystal structure of exo-inulinase from Aspergillus awamori: the enzyme fold and structural determinants of substrate recognition" 344 : 471-480, 2004

      18 Song, K. B., "Characteristics of levan fructotransferase from Arthrobacter urefaciens K2032 and difructose anhydride IV formation from levan" 27 : 212-218, 2000

      19 Henrissat, B., "A classification of glycosyl hydrolases based on amino acid sequence similarities" 280 : 309-316, 1991

      더보기

      분석정보

      View

      상세정보조회

      0

      Usage

      원문다운로드

      0

      대출신청

      0

      복사신청

      0

      EDDS신청

      0

      동일 주제 내 활용도 TOP

      더보기

      주제

      연도별 연구동향

      연도별 활용동향

      연관논문

      연구자 네트워크맵

      공동연구자 (7)

      유사연구자 (20) 활용도상위20명

      인용정보 인용지수 설명보기

      학술지 이력

      학술지 이력
      연월일 이력구분 이력상세 등재구분
      2027 평가예정 재인증평가 신청대상 (재인증)
      2021-01-01 평가 등재학술지 유지 (재인증) KCI등재
      2018-01-01 평가 등재학술지 유지 (등재유지) KCI등재
      2015-01-01 평가 등재학술지 유지 (등재유지) KCI등재
      2011-08-03 학술지명변경 외국어명 : Korean Journal of Life Science -> Journal of Life Science KCI등재
      2011-01-01 평가 등재학술지 유지 (등재유지) KCI등재
      2009-01-01 평가 등재학술지 유지 (등재유지) KCI등재
      2007-01-01 평가 등재학술지 유지 (등재유지) KCI등재
      2004-01-01 평가 등재학술지 선정 (등재후보2차) KCI등재
      2003-01-01 평가 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) KCI등재후보
      2001-07-01 평가 등재후보학술지 선정 (신규평가) KCI등재후보
      더보기

      학술지 인용정보

      학술지 인용정보
      기준연도 WOS-KCI 통합IF(2년) KCIF(2년) KCIF(3년)
      2016 0.37 0.37 0.42
      KCIF(4년) KCIF(5년) 중심성지수(3년) 즉시성지수
      0.43 0.43 0.774 0.09
      더보기

      이 자료와 함께 이용한 RISS 자료

      나만을 위한 추천자료

      해외이동버튼