고삼(Sophora flavescens Ait. S. angustifola S. et Z)뿌리의 메탄올 추출물을 C_18 frash chromatography fraction중 MTT정량분석법으로, 마우스 백혈병 세포인 L1210 및 P388D_1 세포에 대하여 세포독성효과를 평가하...
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2000
Korean
472.000
학술저널
107-110(4쪽)
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고삼(Sophora flavescens Ait. S. angustifola S. et Z)뿌리의 메탄올 추출물을 C_18 frash chromatography fraction중 MTT정량분석법으로, 마우스 백혈병 세포인 L1210 및 P388D_1 세포에 대하여 세포독성효과를 평가하...
고삼(Sophora flavescens Ait. S. angustifola S. et Z)뿌리의 메탄올 추출물을 C_18 frash chromatography fraction중 MTT정량분석법으로, 마우스 백혈병 세포인 L1210 및 P388D_1 세포에 대하여 세포독성효과를 평가하였다. 이들 추출물은 마이크로로 그람 농도의 범위에 대하여 세포독성을 나타내었으며, 이들 추출물에 대한 세포독성은 Table 1에 나타난 바와 같이 Fr. 5 추출물이 가장 강한 세포독성을 보였다. 즉 L1210 암세포에 대하여 메탄올 C_18 frash chromatography fraction중 IC_50값은 AM>Fr. 5>Fr. 4>Fr. 10>Fr. 6>Fr. 8>Fr. 2>Fr. 7>Fr. 9>Fr. 3>Fr. 1로 Fr. 5에서 가장 강한 세포독성을 보였으며, P388D_1 암세포에 대한 세포독성은 실험결과에서도 Fr. 5 추출물이 가장 강한 세포독성을 보였으며, 다음과 같은 순서로 세포독성이 감소하였다. MTT정량분석법에 의하면, AM>Fr. 5>Fr. 4>Fr. 6>Fr. 7>Fr. 10>Fr. 8>Fr. 3>Fr. 2>Fr. 1>Fr. 9 정량분석값을 얻을 수 있었다. 결론적으로 고삼 메탄 추출물 C_18 frash chromatography fraction에서, Fr. 5에 마우스의 백혈병 세포인 L1210 및 P388D_1 암세포에 대한 가장 강한 항암활성을 나타내었다. 따라서 Fr. 5 추출물에 보다 항암활성이 높은 화합물이 함유되어 있을 것으로 사료된다.
다국어 초록 (Multilingual Abstract)
This study was carried out to evaluate cytotoxicity of the extracts from Sophora flavescens Ait. against L1210(lymphocytic leukemia) and P388D_1(lymphoid neoplasma) cells in vitro. We have determined cytotoxicity by MTT{3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,...
This study was carried out to evaluate cytotoxicity of the extracts from Sophora flavescens Ait. against L1210(lymphocytic leukemia) and P388D_1(lymphoid neoplasma) cells in vitro. We have determined cytotoxicity by MTT{3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazoliumbromide} assay. The order of cytotoxicity of Sophora flavescens Ait. extracts against L1210 and P388D_1 cells in vitro is as follows : AM>Fr. 5>Fr. 4>Fr. 6>Fr. 7>Fr. 10>Fr. 8>Fr. 3>Fr. 2>Fr. 1>Fr. 9 and AM>Fr. 5>Fr. 4>Fr. 10>Fr. 6>Fr. 8>Fr. 2>Fr. 7>Fr. 9>Fr. 3>Fr. 1. These results suggest that fractions of the methanolic extracts of Sophoroa flavescens Ait. may be a valuable choice for the development of antiumor against.
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