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Complicated hereditary spastic paraplegia due to ATP13A2 mutations: what’s in a name?
de Bot, S.; Kamsteeg, E. J.; van deWarrenburg, B. P. Oxford University Press 2017 p.e73-e73
Caliandro, P.; Reale, G.; Vecchio, F.; Iacovelli, C.; Miraglia, F.; Masi, G.; Rossini, P. M. Oxford University Press 2017 p.e71-e71
Reply: Complicated hereditary spastic paraplegia due to ATP13A2 mutations: what’s in a name?
Schüle, R. Oxford University Press 2017 p.e74-e74
Adhikari, M. H.; Deco, G.; Corbetta, M. Oxford University Press 2017 p.e72-e72
Sleep apnoeas may represent a reversible risk factor for amyloid-β pathology
Liguori, C.; Chiaravalloti, A.; Izzi, F.; Nuccetelli, M.; Bernardini, S.; Schillaci, O.; Mercuri, N. B.; Placidi, F. Oxford University Press 2017 p.e75-e75
Voodoo surgery? The distinct challenges of functional neuroimaging in clinical neurology
Chong, T. T. Oxford University Press 2017 p.e76-e76
How far can biomarkers take us in neurodegenerative disorders?
Husain, M. Oxford University Press 2017 p.3067-3068
TMEM106B and myelination: rare leukodystrophy families reveal unexpected connections
Zhou, X.; Rademakers, R. Oxford University Press 2017 p.3069-3080
MOG-antibody neuromyelitis optica spectrum disorder: is it a separate disease?
de Seze, J. r. Oxford University Press 2017 p.3072-3075
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