분해환경을 형성케하는 평판 고체배지 방법으로 4-CB 분해세균인 DJ-12, DJ-26, FP-6 균주와 2,4,5-T 분해세균인 TP-1균주를 공장폐수로부터 분리하여 각 균주의 분해능고 생화학적 특성을 연구하였...
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1987
Korean
SCOPUS,KCI등재
학술저널
122-128(7쪽)
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분해환경을 형성케하는 평판 고체배지 방법으로 4-CB 분해세균인 DJ-12, DJ-26, FP-6 균주와 2,4,5-T 분해세균인 TP-1균주를 공장폐수로부터 분리하여 각 균주의 분해능고 생화학적 특성을 연구하였...
분해환경을 형성케하는 평판 고체배지 방법으로 4-CB 분해세균인 DJ-12, DJ-26, FP-6 균주와 2,4,5-T 분해세균인 TP-1균주를 공장폐수로부터 분리하여 각 균주의 분해능고 생화학적 특성을 연구하였다. 분리균주 중 DJ-12, DJ-26 그리고 TP-1은 Pseudomonas 속으로 동정되었다. Chlroinated aromatic hydrocarbon의 분해는 UV-scanning spectrum을 측정함으로써 조사하였는데 4-CB오 2,4,5-T의 peak는 각각 253nm와 292nm에서 나타났다. 각각의 기험 hydrocarbon을 첨가한 배양약에서 각 분해균주를 배양시킴에 따라 253nm와 292nm의 peak가 감소하는 것으로 이들 균주에 의한 시험 hydrocarbon의 분해능이 매우 높다는 것을 확인하였다. 각 시험균주로부터 plasmid DNA를 조사한 결과 모두 plasmid를 함유하고 있어 hydrocarbon 분해유전자가 plasmid에 존재할 수 있음을 알 수 있으며 이들 분해유전자의 유전적 특징을 규명하기 위한 curing test 나 transformation 과정에 필요한 marker를 찾아내기 위하여 몇가지 항생물질에 대한 저항성을 조사하였다.
다국어 초록 (Multilingual Abstract)
Several bacterial isolates capable of degrading 4-chlorobiphenyl or 2,4,5-trichlorophenoxyacetic acid were isolated from industrial wastes by the agar plate method and studied for their biodegradabilities of the hydrocarbons and some biochemical chara...
Several bacterial isolates capable of degrading 4-chlorobiphenyl or 2,4,5-trichlorophenoxyacetic acid were isolated from industrial wastes by the agar plate method and studied for their biodegradabilities of the hydrocarbons and some biochemical characteristics. The isolates DJ-12, DJ-26 and TP-1 were identified as Pseudomonas spp. and they could not degrade 2,4-dichlorophenoxyacetic acid. The absorption spectra for 4-chlorobiphenyl and 2,4,5-trichlorophenoxyacetic acid showed the peaks at 253 and 292 nm, respectively. Biodegradability of the isolates was determined by decrease of the absorbance for the test hydrocarbons with a UV-scanning spectrophotometer. The plasmids of the isolates were studied to examine whether or not the hydrocarbon-degrading genes exist in the plasmids. Antibiotics resistance was also examined to search out a proper marker for the isolates in further experiments, such as curing test and genetic recombination.
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