RISS 학술연구정보서비스

검색
다국어 입력

http://chineseinput.net/에서 pinyin(병음)방식으로 중국어를 변환할 수 있습니다.

변환된 중국어를 복사하여 사용하시면 됩니다.

예시)
  • 中文 을 입력하시려면 zhongwen을 입력하시고 space를누르시면됩니다.
  • 北京 을 입력하시려면 beijing을 입력하시고 space를 누르시면 됩니다.
닫기
    인기검색어 순위 펼치기

    RISS 인기검색어

      간흡충 항원 유전자의 클로닝 및 재조합 항원을 이용한 혈청학적 진단 = Molecular cloning of Clonorchis sisensis antigenic proteins and serodiagnosis using recombinant antigens

      한글로보기

      https://www.riss.kr/link?id=T8371169

      • 0

        상세조회
      • 0

        다운로드
      서지정보 열기
      • 내보내기
      • 내책장담기
      • 공유하기
      • 오류접수

      부가정보

      국문 초록 (Abstract)

      토끼의 담도로부터 얻은 살아 있는 간흡충을 protease inhibitor cocktail이 들어 있는 RPMI배지에 넣고 유지하여 분비배설항원을 얻었다. 이 분비배설항원 중 21 kDa 부위의 단백질을 면역시킨 흰쥐의 혈청과 간흡충증환자 혈청으로 간흡충 성충의 cDNA library를 immunoscreening하여 강하게 반응하는 양성 clone을 선별해 내었다. 간흡충증 환자 혈청을 이용해 분리한 2개의 clone중 하나는 9개의 amino acids가 23회 반복되는 구조를 포함하는 265개의 amino acids로 구성되었고 glycine의 비중이 높아 GRCSP2라 명명하였다(GenBank Accession number AF461709). 다른 하나는 10개의 amino acids가 22회 반복되는 구조를 포함하는 269개의 amino acids로 구성되었고 proline의 비중이 높아 PRCSP라 명명하였다(GenBank Accession number AF461711). 간흡충 분비배설항원을 면역시킨 흰쥐의 혈청을 이용해 분리한 4개의 clone은 모두 흡충류의 myoglobin과 유사성이 높아 C. sinensis myoglobin이라 하였고 이는 150개의 amino acids로 구성 되었다(GenBank Accession number AF461710). GRCSP2와 PRCSP는 간흡충 total RNA 상에서 모두 1.05 kb 크기로 발현되었고 C. sinensis myoglobin은 0.57 kb 크기로 발현되었다. Southern blotting 결과 3가지의 유전자 모두 간흡충 genomic DNA에 존재함을 확인하였다. GRCSP2와 PRCSP의 recombinant protein을 purification하여 간흡충증의 진단에의 민감도를 Western blotting으로 검사해 본 결과 각각 93.3%와 86.7%를 나타냈으며 폐흡충증, 요코가와흡충증, 회충증, 스파르가눔증 환자 혈청에 교차반응을 보였고, 특히 PRCSP가 더 많은 교차반응을 나타냄을 확인하였다.
      번역하기

      토끼의 담도로부터 얻은 살아 있는 간흡충을 protease inhibitor cocktail이 들어 있는 RPMI배지에 넣고 유지하여 분비배설항원을 얻었다. 이 분비배설항원 중 21 kDa 부위의 단백질을 면역시킨 흰쥐의...

      토끼의 담도로부터 얻은 살아 있는 간흡충을 protease inhibitor cocktail이 들어 있는 RPMI배지에 넣고 유지하여 분비배설항원을 얻었다. 이 분비배설항원 중 21 kDa 부위의 단백질을 면역시킨 흰쥐의 혈청과 간흡충증환자 혈청으로 간흡충 성충의 cDNA library를 immunoscreening하여 강하게 반응하는 양성 clone을 선별해 내었다. 간흡충증 환자 혈청을 이용해 분리한 2개의 clone중 하나는 9개의 amino acids가 23회 반복되는 구조를 포함하는 265개의 amino acids로 구성되었고 glycine의 비중이 높아 GRCSP2라 명명하였다(GenBank Accession number AF461709). 다른 하나는 10개의 amino acids가 22회 반복되는 구조를 포함하는 269개의 amino acids로 구성되었고 proline의 비중이 높아 PRCSP라 명명하였다(GenBank Accession number AF461711). 간흡충 분비배설항원을 면역시킨 흰쥐의 혈청을 이용해 분리한 4개의 clone은 모두 흡충류의 myoglobin과 유사성이 높아 C. sinensis myoglobin이라 하였고 이는 150개의 amino acids로 구성 되었다(GenBank Accession number AF461710). GRCSP2와 PRCSP는 간흡충 total RNA 상에서 모두 1.05 kb 크기로 발현되었고 C. sinensis myoglobin은 0.57 kb 크기로 발현되었다. Southern blotting 결과 3가지의 유전자 모두 간흡충 genomic DNA에 존재함을 확인하였다. GRCSP2와 PRCSP의 recombinant protein을 purification하여 간흡충증의 진단에의 민감도를 Western blotting으로 검사해 본 결과 각각 93.3%와 86.7%를 나타냈으며 폐흡충증, 요코가와흡충증, 회충증, 스파르가눔증 환자 혈청에 교차반응을 보였고, 특히 PRCSP가 더 많은 교차반응을 나타냄을 확인하였다.

      더보기

      다국어 초록 (Multilingual Abstract)

      Clonorchis sinensis adult worms obtained from the biliary tract of an experimentally infected rabbit were suspended in RPMI including a protease inhibitor cocktail in order to obtain C. sinensis excretory-secretory(ES) antigens. A C. sinensis cDNA library was screened with immune rat sera which were immunized with the 21 kDa protein of ES antigens and also screened with C. sinensis-infected human sera. Two clones were isolated by using C. sinensis-infected human sera. The cDNA insert of one clone contained a single open reading frame(ORF) of 795 base pairs encoding for 265 amino acids including 23 tandem repeats of 9 amino acids. Because glycine was a major component in its content, the protein was named GRCSP2(GenBank Accession number AF 461709). The cDNA insert of the other contained a single ORF of 807 base pairs encoding for 269 amino acids including 22 tandem repeats of 10 amino acids. Because proline was a major component in its content, the protein was named PRCSP(GenBank Accession number AF 461711). Four clones were isolated by using the immune rat sera against 21 kDa protein of ES antigens. The cDNA inserts of four clones were very similar and contained a single ORF of 450 base pairs encoding 150 amino acids.
      Using BLAST program, we could find significant similarity between the cloned gene and a trematode myoglobin gene such as Paramphistomum epiclitum, so the protein was named C. sinensis myoglobin(GenBank Accession number AF 461710). Northern blotting was performed to examine the expression of the cloned gene in C. sinensis. When total RNA from C. sinensis was hybridized to the GRCSP2 gene, PRCSP gene, and C. sinensis myoglobin gene, a single band of 1.05 kb, 1.05 kb, and 0.57 kb was detected respectively. The results of Southern blot hybridization indicated that each cloned gene was present within the C. sinensis genome. Purified recombinant GRCSP2 and PRCSP showed high sensitivity for serodiagnosis, 93.3% and 86.7%, respectively. But the cross-reactivity of each recombinant protein was found against paragonimiasis, metagonimiasis, ascariasis, and sparganosis patients' sera. The rate of cross-reactivity using purified recombinant PRCSP was more higher than that using purified recombinant GRSCP2.
      번역하기

      Clonorchis sinensis adult worms obtained from the biliary tract of an experimentally infected rabbit were suspended in RPMI including a protease inhibitor cocktail in order to obtain C. sinensis excretory-secretory(ES) antigens. A C. sinensis cDNA lib...

      Clonorchis sinensis adult worms obtained from the biliary tract of an experimentally infected rabbit were suspended in RPMI including a protease inhibitor cocktail in order to obtain C. sinensis excretory-secretory(ES) antigens. A C. sinensis cDNA library was screened with immune rat sera which were immunized with the 21 kDa protein of ES antigens and also screened with C. sinensis-infected human sera. Two clones were isolated by using C. sinensis-infected human sera. The cDNA insert of one clone contained a single open reading frame(ORF) of 795 base pairs encoding for 265 amino acids including 23 tandem repeats of 9 amino acids. Because glycine was a major component in its content, the protein was named GRCSP2(GenBank Accession number AF 461709). The cDNA insert of the other contained a single ORF of 807 base pairs encoding for 269 amino acids including 22 tandem repeats of 10 amino acids. Because proline was a major component in its content, the protein was named PRCSP(GenBank Accession number AF 461711). Four clones were isolated by using the immune rat sera against 21 kDa protein of ES antigens. The cDNA inserts of four clones were very similar and contained a single ORF of 450 base pairs encoding 150 amino acids.
      Using BLAST program, we could find significant similarity between the cloned gene and a trematode myoglobin gene such as Paramphistomum epiclitum, so the protein was named C. sinensis myoglobin(GenBank Accession number AF 461710). Northern blotting was performed to examine the expression of the cloned gene in C. sinensis. When total RNA from C. sinensis was hybridized to the GRCSP2 gene, PRCSP gene, and C. sinensis myoglobin gene, a single band of 1.05 kb, 1.05 kb, and 0.57 kb was detected respectively. The results of Southern blot hybridization indicated that each cloned gene was present within the C. sinensis genome. Purified recombinant GRCSP2 and PRCSP showed high sensitivity for serodiagnosis, 93.3% and 86.7%, respectively. But the cross-reactivity of each recombinant protein was found against paragonimiasis, metagonimiasis, ascariasis, and sparganosis patients' sera. The rate of cross-reactivity using purified recombinant PRCSP was more higher than that using purified recombinant GRSCP2.

      더보기

      목차 (Table of Contents)

      • 차례 = i
      • 그림 및 표 차례 = ⅲ
      • 국문요약 = 1
      • Ⅰ. 서론 = 3
      • Ⅱ. 재료 및 방법 = 6
      • 차례 = i
      • 그림 및 표 차례 = ⅲ
      • 국문요약 = 1
      • Ⅰ. 서론 = 3
      • Ⅱ. 재료 및 방법 = 6
      • 1. 간흡충과 감염혈청 = 6
      • 2. 분비배설항원의 분리 = 6
      • 3. 간흡충 분비배설항원과 조추출물의 면역 = 7
      • 4. 간흡충 cDNA library = 7
      • 5. Immunoscreening과 염기서열 분석 = 7
      • 가. Immunoscreening = 7
      • 나. In vivo excision = 9
      • 다. DNA sequencing 및 분석 = 10
      • 6. Western blotting = 10
      • 7. Northern blotting = 11
      • 8. Southern blotting = 12
      • 9. Protein purification = 13
      • 10. 혈청학적 진단에의 검증 = 14
      • Ⅲ. 결과 = 15
      • 1. 간흡충 성충의 분비배설항원 = 15
      • 2. 간흡충 cDNA library를 이용한 immunoscreenin = 15
      • 3. 재조합 항원 유전자의 분석과 검증 = 15
      • 가. 재조합 항원 유전자의 염기서열 분석 = 15
      • 나. Western blotting = 17
      • 다. Northern blotting = 17
      • 라. Southern blotting = 17
      • 4. Protein purification = 18
      • 5. 혈청학적 진단에의 유용성 검증 = 18
      • Ⅳ. 고찰 = 30
      • Ⅴ. 결론 = 34
      • 참고문헌 = 36
      • 영문요약 = 41
      더보기

      분석정보

      View

      상세정보조회

      0

      Usage

      원문다운로드

      0

      대출신청

      0

      복사신청

      0

      EDDS신청

      0

      동일 주제 내 활용도 TOP

      더보기

      주제

      연도별 연구동향

      연도별 활용동향

      연관논문

      연구자 네트워크맵

      공동연구자 (7)

      유사연구자 (20) 활용도상위20명

      이 자료와 함께 이용한 RISS 자료

      나만을 위한 추천자료

      해외이동버튼