SJL/J male mice에 coxsackie $B_3$와 $B_4$, murine cytomegalovirus, mengo virus, encephalomyocarditis virus의 M variant, mumps virus, herpes simplex virus type I과 type II 등 8종의 virus를 감염시켜 endogenous insulin과의 관계, blood glu...
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계기성 ; 고광삼 ; Kye, Kie-Sung ; Koh, Kwang-Sam
1984
English
학술저널
188-196(9쪽)
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SJL/J male mice에 coxsackie $B_3$와 $B_4$, murine cytomegalovirus, mengo virus, encephalomyocarditis virus의 M variant, mumps virus, herpes simplex virus type I과 type II 등 8종의 virus를 감염시켜 endogenous insulin과의 관계, blood glu...
SJL/J male mice에 coxsackie $B_3$와 $B_4$, murine cytomegalovirus, mengo virus, encephalomyocarditis virus의 M variant, mumps virus, herpes simplex virus type I과 type II 등 8종의 virus를 감염시켜 endogenous insulin과의 관계, blood glucose level과의 관계, pancreatic beta cell에서의 viral induction, 췌장 islet cell의 조직학적 변화, viral antigen과 췌장 islet cell의 조직학적 변화와의 관계, virus replication과의 관계 등을 연구 검토한 결과, encephalomyocarditis virus의 M variant로 감염시킨 경우에만 심한 hyperglycemia와 hypoinsulinemia를 관찰할 수 있었고, coxsackie $B_4$로 감염시킨 경우에는 abnormal blood glucose level을 관찰할 수 있었다. Virus로 감염시킨 mice의 췌장 beta 세포중의 viral titer를 조사하였더니, encephalomyocarditis virus의 M variant로 감염시킨 경우에 high viral titer ($6.3{\times}10^5$ PFU)를 나타냈고 immunofluorescence에 의해서도 encephalomyocarditis virus의 M variant로 감염시킨 mice의 췌장 beta 세포에서 viral antigen이 발견 되었으며 coxsackie virus로 감염시킨 mice의 경우에는 acinar cell에서 viral antigen 이 발견되었다. 췌장 islet cell의 조직병리학적 변화로는 encephalomyocarditis virus의 M variant로 감염시킨 mice의 췌장 beta 세포에 심한 파괴를 관찰하였고, coxsackie virus로 감염시킨 경우에는 acinar cell의 파괴를 관찰할 수 있었다. 이들을 종합하여 볼 때 mlce에서 virus에 의한 당뇨병 발생은 췌장 beta 세포에서의 viral replication 능력을 가지는 specific virus에 한정되어 있음을 알 수 있었다.
다국어 초록 (Multilingual Abstract)
The development of diabetes mellitus in mice by viruses was determined. Infection of mice with M variant of encephalomyocarditis virus produced a diabetes mellitus. A number of other viruses including cytomegalovirus and coxsackie virus have been sugg...
The development of diabetes mellitus in mice by viruses was determined. Infection of mice with M variant of encephalomyocarditis virus produced a diabetes mellitus. A number of other viruses including cytomegalovirus and coxsackie virus have been suggested for the association with the onset of the disease. Mumps virus, mengo virus, herpes simplex virus type I and type II were determined for the association with diabetes mellitus in mice. But those viruses have not been associated with diabetes mellitus in mice. It is concluded that the development of diabetes mellitus in mice is restricted to the specific virus which has the ability of replication in the pancreatic beta cells.
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