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      Iron oxide nanoparticles trigger endoplasmic reticulum damage in steatotic hepatic cellsElectronic supplementary information (ESI) available: List of chemical probes used in the study (Table S1). List of fluorescent probes used in the study (Table S2). List of antibodies used in the study (Table S3). Analysis of ROS induction in Alexander cells upon co-treatment with IONPs and fatty acids (Fig. S1). Analysis of ROS induction in HepG2 cells upon co-treatment with IONPs and fatty acids (Fig. S2). Analysis of lipid peroxidation and lysosomal integrity in hepatic cell lines upon co-treatment with IONPs and fatty acids (Fig. S3). Effect of co-treatment with IONPs and fatty acids on the morphology of lysosomes and mitochondria in Alexander cells (Fig. S4). Effect of co-treatment with IONPs and fatty acids on the morphology of lysosomes and mitochondria in HepG2 cells (Fig. S5). Assessment of mitochondrial membrane depolarization upon co-treatment with IONPs and fatty acids on the morphology of lysosomes and mitochondria in Alexander cells (Fig. S6). Assessment of mitochondrial membrane depolarization upon co-treatment with IONPs and fatty acids on the morphology of lysosomes and mitochondria in HepG2 cells (Fig. S7). Representative flow charts of annexin V and propidium iodide staining of Alexander and HepG2 cells (Fig. S8). Cathepsin B release analysis of Alexander cells co-treated with IONPs and fatty acids (Fig. S9). Cathepsin B release analysis of HepG2 cells co-treated with IONPs and fatty acids (Fig. S10). Uncropped immunoblot scans. See DOI: https://doi.org/10.1039/d3na00071k

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      https://www.riss.kr/link?id=O135808618

      • 저자
      • 발행기관
      • 학술지명
      • 권호사항
      • 발행연도

        2023년

      • 작성언어

        eng

      • ISSN

        2516-0230

      • 등재정보

        SCOPUS;SCIE

      • 자료형태

        학술저널

      • 원정보자원

        Nanoscale advances

      • 수록면

        4250-4268   [※수록면이 p5 이하이면, Review, Columns, Editor's Note, Abstract 등일 경우가 있습니다.]

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