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      일반 요검사상 단백뇨가 없는 IgA 신병증의 예후 = Prognosis of IgA Nephropathy with No Proteinuria on Routine Urinalysis

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      https://www.riss.kr/link?id=A104780237

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      다국어 초록 (Multilingual Abstract)

      Purpose: In patients with IgA nephropathy, more than 1 g/day of proteinuria is a risk factor to develop end-stage renal failure. Uncommonly, patients with IgA nephropathy exhibit negative proteinuria on routine dipstick test during follow-up examination, spontaneously or after use of ACEI or ARB. We evaluated whether no proteinuric patients have good prognosis or not.
      Methods: 41 patients who had no proteinuria on routine urinalysis for more than 6 months, were classified into spontaneous remission group (25 cases, SR) without any treatment and drug-induced remission group (16 cases, DR) with treatment of ACEI/ARB or both, were analyzed for clinical findings and renal function, retrospectively. We examined spot urine protein/creatinine ratio (Up/c) to evaluate exact amount of proteinuria and GFR was estimated by MDRD equation.
      Results: Twenty eight percent of cases in SR and 50 percent in DR showed spot Up/c 0.3-1 g/g. After follow-up of 58±41 (9-192) months in SR and 79±56 (35-192) months in DR, the stages of CKD shifted to advanced levels as follows; in SR group, 11, 10, 4 patients in stage 1 (GFR≥90 ml/min/ 1.73m2), 2 (GFR 60-89 ml/min/1.73m2), 3 (GFR 30-59 ml/min/1.73m2) to 7, 13, 5 patients, respectively; in DR, 7, 8, 1 patients in stage 1, 2, 3 to 3, 8, 5 patients, respectively. There was a tendency of slow decreasing GFR in both groups but no case progressed to CKD stage 4 and 5.
      Conclusion: Of IgA nephropathy patients with no proteinuria on routine urinalysis, 30-50% of patients have proteinuria 0.3-1.0 g/g on spot Up/c and there was also a risk of progression.
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      Purpose: In patients with IgA nephropathy, more than 1 g/day of proteinuria is a risk factor to develop end-stage renal failure. Uncommonly, patients with IgA nephropathy exhibit negative proteinuria on routine dipstick test during follow-up examinati...

      Purpose: In patients with IgA nephropathy, more than 1 g/day of proteinuria is a risk factor to develop end-stage renal failure. Uncommonly, patients with IgA nephropathy exhibit negative proteinuria on routine dipstick test during follow-up examination, spontaneously or after use of ACEI or ARB. We evaluated whether no proteinuric patients have good prognosis or not.
      Methods: 41 patients who had no proteinuria on routine urinalysis for more than 6 months, were classified into spontaneous remission group (25 cases, SR) without any treatment and drug-induced remission group (16 cases, DR) with treatment of ACEI/ARB or both, were analyzed for clinical findings and renal function, retrospectively. We examined spot urine protein/creatinine ratio (Up/c) to evaluate exact amount of proteinuria and GFR was estimated by MDRD equation.
      Results: Twenty eight percent of cases in SR and 50 percent in DR showed spot Up/c 0.3-1 g/g. After follow-up of 58±41 (9-192) months in SR and 79±56 (35-192) months in DR, the stages of CKD shifted to advanced levels as follows; in SR group, 11, 10, 4 patients in stage 1 (GFR≥90 ml/min/ 1.73m2), 2 (GFR 60-89 ml/min/1.73m2), 3 (GFR 30-59 ml/min/1.73m2) to 7, 13, 5 patients, respectively; in DR, 7, 8, 1 patients in stage 1, 2, 3 to 3, 8, 5 patients, respectively. There was a tendency of slow decreasing GFR in both groups but no case progressed to CKD stage 4 and 5.
      Conclusion: Of IgA nephropathy patients with no proteinuria on routine urinalysis, 30-50% of patients have proteinuria 0.3-1.0 g/g on spot Up/c and there was also a risk of progression.

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      국문 초록 (Abstract)

      목적: IgA 신병증 환자에서 일일 1 gm 이상의 단백뇨는 말기 신부전으로 발전하는 위험인자로 알려져 있어 단백뇨의 소실은 예후가 좋을 것으로 생각된다. IgA 신병증 환자들 중 자연적으로 또는 안지오텐신계 억제약물 (angiotensin converting enzyme inhibitors 또는 angiotensin II receptor blockers)요법 후 일반 요검사에서 단백뇨 음성화를 보인다. 이러한 환자들은 예후가 좋을 것으로 예견되나 이를 확인하고자 본 연구를 실시하였다.
      방법: 진단 후 6개월 이상 단백뇨를 보이지 않았던 41명의 환자를 대상으로 하였다. 증례들은 약물요법 없이 자연 관해된 증례 25예와 레닌안지오텐신계 억제약물을 사용 후 관해 증례 16예를 대상으로 신생검 소견, 임상적 소견, 신기능과 단백뇨량에 대하여 성적을 분석하였다.
      단백뇨량은 임의 요의 단백/크레아티닌 비 (Up/c)를 이용하였으며 eGFR은 MDRD 공식에 의하여 산출하였다.
      결과:자연관해군의 28%와 약물 관해군의 50%가 Up/c상 0.3-1 g/g을 보였다. 자연 관해 군에서는 평균 추적기간 58± 41개월 (9-156) 후에 만성 신질환 2병기 10예가 13예로 증가 하였고, 약물 관해 군에서는 평균 추적기간 79±56개월 (35-192) 후에 만성 신질환 3병기 1예가 5예로 증가하였다. 양 군에서 GFR은 천천히 감소하는 경향을 보였으나, 추적기간 중 만성 신질환 4병기와 5병기에 해당하는 예는 한 예도 관찰되지 않았다.
      결론: 일상 요검사상 단백뇨가 없는 IgA 신병증 환자는 30-50%의 환자에서 1.0 g/g 이하의 임의 요 단백/크레아티닌비의 단백뇨를 보이고, 급속하지는 않으나 진행성 신질환의 위험이 있다.
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      목적: IgA 신병증 환자에서 일일 1 gm 이상의 단백뇨는 말기 신부전으로 발전하는 위험인자로 알려져 있어 단백뇨의 소실은 예후가 좋을 것으로 생각된다. IgA 신병증 환자들 중 자연적으로 또...

      목적: IgA 신병증 환자에서 일일 1 gm 이상의 단백뇨는 말기 신부전으로 발전하는 위험인자로 알려져 있어 단백뇨의 소실은 예후가 좋을 것으로 생각된다. IgA 신병증 환자들 중 자연적으로 또는 안지오텐신계 억제약물 (angiotensin converting enzyme inhibitors 또는 angiotensin II receptor blockers)요법 후 일반 요검사에서 단백뇨 음성화를 보인다. 이러한 환자들은 예후가 좋을 것으로 예견되나 이를 확인하고자 본 연구를 실시하였다.
      방법: 진단 후 6개월 이상 단백뇨를 보이지 않았던 41명의 환자를 대상으로 하였다. 증례들은 약물요법 없이 자연 관해된 증례 25예와 레닌안지오텐신계 억제약물을 사용 후 관해 증례 16예를 대상으로 신생검 소견, 임상적 소견, 신기능과 단백뇨량에 대하여 성적을 분석하였다.
      단백뇨량은 임의 요의 단백/크레아티닌 비 (Up/c)를 이용하였으며 eGFR은 MDRD 공식에 의하여 산출하였다.
      결과:자연관해군의 28%와 약물 관해군의 50%가 Up/c상 0.3-1 g/g을 보였다. 자연 관해 군에서는 평균 추적기간 58± 41개월 (9-156) 후에 만성 신질환 2병기 10예가 13예로 증가 하였고, 약물 관해 군에서는 평균 추적기간 79±56개월 (35-192) 후에 만성 신질환 3병기 1예가 5예로 증가하였다. 양 군에서 GFR은 천천히 감소하는 경향을 보였으나, 추적기간 중 만성 신질환 4병기와 5병기에 해당하는 예는 한 예도 관찰되지 않았다.
      결론: 일상 요검사상 단백뇨가 없는 IgA 신병증 환자는 30-50%의 환자에서 1.0 g/g 이하의 임의 요 단백/크레아티닌비의 단백뇨를 보이고, 급속하지는 않으나 진행성 신질환의 위험이 있다.

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      참고문헌 (Reference)

      1 Watanabe M, "Using protein/creatinine ratios in random urine" 19 : 160-166, 2005

      2 Donadio JV, "Proteinuria patterns and their association with subsequent end-stage renal disease in IgA nephropathy" 17 : 1197-1203, 2002

      3 Bartosik LP, "Predicting progression in IgA nephropathy" 38 : 728-735, 2001

      4 Feehally J, "Predicting prognosis in IgA nephropathy" 38 : 881-883, 2001

      5 Berthoux FC, "Natural history of primary IgA nephropathy" 28 : 4-9, 2008

      6 D'Amico G, "Natural history of idiopathic IgA nephropathy and factors predictive of disease outcome" 24 : 179-196, 2004

      7 Kunz R, "Meta- analysis: effect of monotherapy and combination therapy with inhibitors of the renin angiotensin system on proteinuria in renal disease" 148 : 30-48, 2008

      8 Aranda P, "Long-term renoprotective effects of standard versus high doses of telmisartan in hypertensive nondiabetic nephropathies" 46 : 1074-1079, 2005

      9 National Kidney Foundation, "K/DOQI clinical practice guidelines for chronic kidney disease: evaluation, classification, and stratification"

      10 Gansevoort RT, "Is the antiproteinuric effect of ACE inhibition mediated by interference in the renin-angiotensin system?" 45 : 861-867, 1994

      1 Watanabe M, "Using protein/creatinine ratios in random urine" 19 : 160-166, 2005

      2 Donadio JV, "Proteinuria patterns and their association with subsequent end-stage renal disease in IgA nephropathy" 17 : 1197-1203, 2002

      3 Bartosik LP, "Predicting progression in IgA nephropathy" 38 : 728-735, 2001

      4 Feehally J, "Predicting prognosis in IgA nephropathy" 38 : 881-883, 2001

      5 Berthoux FC, "Natural history of primary IgA nephropathy" 28 : 4-9, 2008

      6 D'Amico G, "Natural history of idiopathic IgA nephropathy and factors predictive of disease outcome" 24 : 179-196, 2004

      7 Kunz R, "Meta- analysis: effect of monotherapy and combination therapy with inhibitors of the renin angiotensin system on proteinuria in renal disease" 148 : 30-48, 2008

      8 Aranda P, "Long-term renoprotective effects of standard versus high doses of telmisartan in hypertensive nondiabetic nephropathies" 46 : 1074-1079, 2005

      9 National Kidney Foundation, "K/DOQI clinical practice guidelines for chronic kidney disease: evaluation, classification, and stratification"

      10 Gansevoort RT, "Is the antiproteinuric effect of ACE inhibition mediated by interference in the renin-angiotensin system?" 45 : 861-867, 1994

      11 Donadio JV, "IgA nephropathy" 347 : 738-748, 2002

      12 Galla JH, "IgA nephropathy" 47 : 377-387, 1995

      13 Haas M, "Histologic subclassification of IgA nephropathy: A clinicopathologic study of 244 cases" 29 : 829-842, 1997

      14 Houser M:, "Assessment of proteinuria using random urine samples" 104 : 845-848, 1984

      15 Remuzzi A, "Angiotensin converting enzyme inhibition improves glomerular size-selectivity in IgA nephropathy" 39 : 1267-1273, 1991

      16 Remuzzi A, "ACE inhibition and ANG II receptor blockade improve glomerular size-selectivity in IgA nephropathy" 276 : F457-F466, 1999

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      2023 평가예정 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가)
      2020-01-01 평가 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) KCI등재
      2011-11-29 학술지명변경 한글명 : The Korean Journal of Nephrology -> Kidney Research and Clinical Practice
      외국어명 : 미등록 -> Kidney Research and Clinical Practice
      KCI등재
      2010-01-01 평가 등재학술지 유지 (등재유지) KCI등재
      2008-01-01 평가 등재학술지 유지 (등재유지) KCI등재
      2007-02-22 학술지명변경 한글명 : 대한신장학회지 -> The Korean Society of Nephrology KCI등재
      2007-02-22 학술지명변경 한글명 : 대한신장학회지 -> The Korean Journal of Nephrology KCI등재
      2005-01-01 평가 등재학술지 선정 (등재후보2차) KCI등재
      2004-01-01 평가 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) KCI등재후보
      2002-01-01 평가 등재후보학술지 선정 (신규평가) KCI등재후보
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      학술지 인용정보

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      기준연도 WOS-KCI 통합IF(2년) KCIF(2년) KCIF(3년)
      2016 0.21 0.21 0.17
      KCIF(4년) KCIF(5년) 중심성지수(3년) 즉시성지수
      0.14 0.1 0.422 0.11
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