체세포배발생에 의한 한국 고구마 품종의 고빈도 식물체 재분화 = High frequency Somatic Embryogenesis and Plant Regeneration in Tissue Cultures of korean Cultivar Sweet Potatoes

국문 초록 (Abstract)

국내 두 품종의 고구마를 대상으로 경단분열조직 배양에 의한 체세포배발생과 이들로부터 식물체 재분화 체계를 확립하였다. '부여재래' 나 '율미'의 경단분열조직 절편을 1mg/L 2,4-D가 첨가된 MS배지에서 배양하여 6주후에 80% 이상의 절편으로부터 배발생 캘러스를 얻었다. 이 캘러스를 0.1 mg/L 24-D와 0.1 mg/L kinetin이 첨가된 배지에 옮겼을때 '부여재래' 와 '율미'의 체세포배 발생률이 각각 71% 및 63％로 다른 처리에 비해 현저히 높았다. 형성된 체세포배를 상하로 이등분하여 1 mg/L 2,4-D가 첨가된 MS배지에 치상하였을 경우 품종에 관계없이 길이가 짧은 체세포배의 상반부에서 이차배가 더 많이 발생하였다. 이들 체세포배는 MS 기본배지에서 90％ 이상이 완전한 식물체로 발달하였다. 이러한 결과는 우리가 이전에 확립하였던 고구마의 경단분열조직으로부터의 체세포배발생 방법(SABRAO J 21:93-101)이 광범위한 고구마 계통에 적용될 수 있음을 시사한다.

다국어 초록 (Multilingual Abstract)

Culture conditions for high Sequency somatic embryogenesis and plant regeneration in tissue cultures of sweet potato of two Korean cultivars 'Puyojaerae' and 'Yulmi' are described. Shoot apical meristem explants (height 150 $\mu\textrm{m}$; base: 350 $\mu\textrm{m}$) were cultured on MS medium supplemented with 1 mg/L 2,4-D. After 6 weeks of culture, greater than 80% of the survived explants produced embryogenic calli. When transferred onto MS medium with 0.1 mg/L each of 2,4-D and kinetin, the calli gave rise to somatic embryos at frequencies of 71% ('Puyojaerae') and 63% ('Yulmi'), respectively: When somatic embryos at various developmental stages measured in length were transversely cut into two halves and cultured on MS medium with 1 mg/L 2,L-D, the upper halves produced secondary embryos more frequently than the lower ones, and halves of somatic embryos less than 1 mm in length had a higher competence for secondary embryo formation than longer ones of either cultivar. However 'Puyojaerae' somatic embryo halves showed a higher frequency of secondary embryo formation than 'Yulmi' ones on the whole. Upon transfer onto MS basal medium, most of the primary and secondary somatic embryos underwent development into plantlets. The plantlets were transplanted to potting soil and grown to maturity in a phytotron. The overall results suggest that the shoot apical meristem culture system for somatic embryo formation in sweet potato previously established by us (SABRAOJ 21: 93-101) may be applicable regardless of it genotypes.