배양 자궁경부암 세포주에서 Cis - platinum 의 세포독성에 대한 Glutatione 의 영향 = Effects of Glutathione on Cisplatin - Induced Cytotoxicity In Human Cervical Cancer Cell Lines

국문 초록 (Abstract)

목적 : 본 연구는 자궁경부암 세포주에서 cisptatin의 세포독성에 미치는 glutathione의 영향을 관찰하고자 하였다.
방법 : 자궁경부암세포주 (SiHa cell, CaSki cell)를 배양하여 cisplatin, glutathione 합성효소 (γ-glutamyl-cysteine synthetase)의 억제제인 buthionine sulfoximine (BSO), glutathione 및 glutathione 합성 전구체인 2-oxo 4-thiazolidine carboxylic acid (OTC)을 첨가하여 배양한 후 생존한 세포수를 MTT법으로 측정하었다.
결과 : cisplatin과 섞인 배양세포는 cisplatin농도가 증가함에 따라 세포 생존율이 감소되었다. BSO 첨가로 자궁경부암세포주에서 cisplatin에 의한 독성 차이를 나타내지 않았고, GSH와 OTC 첨가로 cisplatin에 의한 MTT 환원율이 증가되었는데 GSH가 OTC보다 더 크게 MTT 환원율을 증가시켰다.
결론 : Glutathione 합성효소인 γ-glutamylcysteine synthetase 활성 억제는 cisplatin독성에 미치는 영향이 적고 GSH와 OTC는 cisplatin에 의한 독성감소 효과가 있는 것으로 나타나서, cisplatin 독성에 미치는 glutathione의 영향은 glutathione 합성효소의 활성보다는 glutathione이나 gtutathione 전구체 (OTC) 공급이 더 큰 영향이 있는 것으로 추측된다.

다국어 초록 (Multilingual Abstract)

Objective : The purpose of this study is to determine the effects of glutathione on cisplatin-induced cytotoxicity of human cervical carcinoma cell lines (SiHa: squamous cell carcinoma cell, CaSki: epidermoid metastatic carcinoma cell). Methods : Human cervical carcinoma cells (SiHa, CaSki) were incubated with culture media (RPMI1640) in the presence of cisplatin and/or buthionine sulfoximine (BSO), as a inhibitor of 7-glutamylcysteine synthetase, and/or glutathione (GSH) and/or 2-oxo 4-thiazolidine carboxylic acid (OTC). The viable cells were examined by using 3-[4,5-dirnethylthiazol-2-yll-2,5-diphenyl tetrazolium bromide (MTT) and was determined by spectrophotometer at 570 nm. Results : The incubation of cervical cells with cisplatin resulted in an decreasing cells viability by dose response. The MTT reduction rate were not different by BSO (5 mM) treatment in cervical cell lines. The viable cells were increased significantly by glutathione (5 mM) or OTC (5 mM) in cisplatin-treated cell lines. Conclusion : y -glutamylcysteine synthetase inhibitor had no effect on cisplatin toxicity. GSH and OTC had effect on cisplatin cytotoxicity. So, These result suggested that cervical cancer line cells were more susceptive to protective effects of glutathione and OTC than BSO on cisplatin induced-toxicity.