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      구리가 Ferroportin-1 유전자 발현 조절에 미치는 영향 = Effect of Copper on the Regulation of Ferroportin-1 Gene Expression

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      https://www.riss.kr/link?id=A82576756

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      국문 초록 (Abstract)

      본 연구는 J774 대식세포에서 FPN 유전자 발현 조절에 구리가 미치는 영향을 알아보기 위하여 수행되었으며 그 결과는 다음과 같다. J774 대식 세포에 구리를 처리하였을 때, iron exporter FPN의 mRN...

      본 연구는 J774 대식세포에서 FPN 유전자 발현 조절에 구리가 미치는 영향을 알아보기 위하여 수행되었으며 그 결과는 다음과 같다.
      J774 대식 세포에 구리를 처리하였을 때, iron exporter FPN의 mRNA 수준이 농도 의존적으로 증가하는 것으로 나타났다. 반면, iron importer DMT1의 mRNA 수준은 구리 처리에 의해 영향을 받지 않았다. Actinomycin D를 이용하여 mRNA 합성을 억제한 상태에서 FPN mRNA 분해정도를 시간별로 추적한 결과, acitnomycin D 처리 후 9시간 경과시 FPN mRNA 수준이 처음 수준의 약 60% 정도로 감소하였다. 배양액에 구리를 첨가한 경우에도 FPN mRNA의 분해 정도는 아무것도 처리하지 않은 대조군과 유의적인 차이가 없었으며, 이로 볼 때 구리는 FPN mRNA의 안정성에 영향을 미치지 않는 것으로 생각된다. 한편, reporter assay 실험 결과 구리의 첨가는 FPN 프로모터 활성을 유의적으로 증가시키는 것으로 나타나, 구리가 FPN mRNA의 전사 과정을 직접적으로 촉진함을 알 수 있었다. 또한, FPN 5’-UTR에 위치하는 IRE (iron response element)의 존재 여부는 구리에 의한 FPN 전사 개시 활성에 영향을 주지 않는 것으로 나타났으며, 이로 볼 때 구리는 철분과는 독립적인 작용 기작에 의해 FPN 유전자 발현을 조절하는 것으로 사료된다.
      이상의 결과를 종합해 볼 때, 구리는 대식 세포에서 전사개시 과정을 활성화함으로써 농도 의존적으로 FPN 유전자 발현을 촉진하는 것으로 생각되며, 이는 구리가 철분의 대사에 미치는 새로운 작용 기작을 제시한다. 앞으로, 구리와 철분의 상호 작용이 FPN의 철분 및 다른 무기질 이온의 세포 내 · 외 수송 (transport)에 어떤 영향을 미치는지에 대한 기능적 연구가 계속적으로 이루어져야 할 것으로 사료된다.

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      다국어 초록 (Multilingual Abstract)

      Ferroportin-1 (FPN) is a transporter protein that is known to mediate iron export from macrophages. The purpose of this study was to investigate the effect of copper on the regulation of FPN gene expression in J774 mouse macrophage cells. J774 cells w...

      Ferroportin-1 (FPN) is a transporter protein that is known to mediate iron export from macrophages. The purpose of this study was to investigate the effect of copper on the regulation of FPN gene expression in J774 mouse macrophage cells. J774 cells were treated with various concentrations of CuSO4 and RT-PCR analyses were performed to measure the steady-state levels of mRNAs for FPN and divalent metal transporter 1 (DMT1, an iron importer). Copper treatment significantly increased FPN mRNAs in a dose-dependent manner, but didn’t change the levels of DMT1 mRNA. Experiments with transcriptional inhibitor actinomycin D (0.5 ㎍/mL) revealed that copper treatment did not affect the half-life of FPN mRNAs in J774 cells. On the other hand, results from luciferase reporter assays showed that copper directly stimulated the promoter activity of FPN. In summary, our data showed copper induced FPN mRNA of macrophages via a transcriptional rather than post-transcriptional mechanisms.

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      목차 (Table of Contents)

      • ABSTRACT
      • 서론
      • 재료 및 방법
      • 결과
      • 고찰
      • ABSTRACT
      • 서론
      • 재료 및 방법
      • 결과
      • 고찰
      • 요약
      • Literature cited
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      참고문헌 (Reference)

      1 Knutson MD, "Wessling-Resnick M. Iron Loading and Erythrophagocytosis Increase Ferroportin 1 (FPN1) Expression in J774 Macrophages" 102 (102): 4191-4197, 2003

      2 Chung J, "Wessling-Resnick M. Copper-Induced Ferroportin-1 Expression in J774 Macrophages is Associated with Increased Iron Efflux" 101 (101): 2700-2705, 2004

      3 Lymboussaki A, "The Role of the Iron Responsive Element in the Control of ferroportin1/IREG1/MTP1 Gene Expression" 39 (39): 710-715, 2003

      4 Chua AC, "The Regulation of Cellular Iron Metabolism" 44 (44): 413-459, 2007

      5 Harris ZL, "Targeted Gene Disruption Reveals an Essential Role for Ceruloplasmin in Cellular Iron Efflux" 96 (96): 10812-10817, 1999

      6 Muckenthaler MU, "Systemic Iron Homeostasis and the Iron-Responsive element/iron-Regulatory Protein (IRE/IRP) Regulatory Network" 28 : 197-213, 2008

      7 Liu XB, "Role of the Ferroportin Iron-Responsive Element in Iron and Nitric Oxide Dependent Gene Regulation" 29 (29): 315-326, 2002

      8 Sarkar J, "Role of Ceruloplasmin in Macrophage Iron Efflux during Hypoxia" 278 (278): 44018-44024, 2003

      9 Mukhopadhyay CK, "Role of Ceruloplasmin in Cellular Iron Uptake" 279 (279): 714-717, 1998

      10 Jeney V, "Role of Antioxidant-1 in Extracellular Superoxide Dismutase Function and Expression" 96 (96): 723-729, 2005

      1 Knutson MD, "Wessling-Resnick M. Iron Loading and Erythrophagocytosis Increase Ferroportin 1 (FPN1) Expression in J774 Macrophages" 102 (102): 4191-4197, 2003

      2 Chung J, "Wessling-Resnick M. Copper-Induced Ferroportin-1 Expression in J774 Macrophages is Associated with Increased Iron Efflux" 101 (101): 2700-2705, 2004

      3 Lymboussaki A, "The Role of the Iron Responsive Element in the Control of ferroportin1/IREG1/MTP1 Gene Expression" 39 (39): 710-715, 2003

      4 Chua AC, "The Regulation of Cellular Iron Metabolism" 44 (44): 413-459, 2007

      5 Harris ZL, "Targeted Gene Disruption Reveals an Essential Role for Ceruloplasmin in Cellular Iron Efflux" 96 (96): 10812-10817, 1999

      6 Muckenthaler MU, "Systemic Iron Homeostasis and the Iron-Responsive element/iron-Regulatory Protein (IRE/IRP) Regulatory Network" 28 : 197-213, 2008

      7 Liu XB, "Role of the Ferroportin Iron-Responsive Element in Iron and Nitric Oxide Dependent Gene Regulation" 29 (29): 315-326, 2002

      8 Sarkar J, "Role of Ceruloplasmin in Macrophage Iron Efflux during Hypoxia" 278 (278): 44018-44024, 2003

      9 Mukhopadhyay CK, "Role of Ceruloplasmin in Cellular Iron Uptake" 279 (279): 714-717, 1998

      10 Jeney V, "Role of Antioxidant-1 in Extracellular Superoxide Dismutase Function and Expression" 96 (96): 723-729, 2005

      11 Yang F, "Regulation of Reticuloendothelial Iron Transporter MTP1 (Slc11a3) by Inflammation" 277 (277): 39786-39791, 2002

      12 Ganz T, "Regulation of Iron Acquisition and Iron Distribution in Mammals" 1763 (1763): 690-699, 2006

      13 Yamamoto K, "Quantitative Evaluation of Expression of Iron-Metabolism Genes in Ceruloplasmin-Deficient Mice" 1588 (1588): 195-202, 2002

      14 Sareila O, "Orazipone inhibits activation of inflammatory transcription factors nuclear factor-kappa B and signal transducer and activator of transcription 1 and decreases inducible nitric-oxide synthase expression and nitric oxide production in response to inflammatory stimuli" 324 (324): 858-866, 2008

      15 Itoh S, "Novel Role of Antioxidant-1 (Atox1) as a Copper-Dependent Transcription Factor Involved in Cell Proliferation" 283 (283): 9157-9167, 2008

      16 Itoh S, "Novel Mechanism for Regulation of Extracellular SOD Transcription and Activity by Copper:Role of Antioxidant-1" 46 (46): 95-104, 2009

      17 Davis SR, "Metallothionein Expression in Animals:A Physiological Perspective on Function" 130 (130): 1085-1088, 2000

      18 Hart EB, "Iron in Nutrition. VII. Copper as a Supplement to Iron for Hemoglobin Building in the Rat" 277 (277): e22-, 2002

      19 Knutson MD, "Iron Release from Macrophages After Erythrophagocytosis is Up-Regulated by Ferroportin 1 Overexpression and Down-Regulated by Hepcidin" 102 (102): 1324-1328, 2005

      20 Conrad ME, "Iron Absorption and Transport-an Update" 64 (64): 287-298, 2000

      21 Williams DM, "Hepatic Iron Accumulation in Copper-Deficient Rats" 50 (50): 653-660, 1983

      22 Beutler E, "Hemochromatosis: Genetics and Pathophysiology" 57 : 331-347, 2006

      23 Pietrangelo A, "Hemochromatosis: An Endocrine Liver Disease" 46 (46): 1291-1301, 2007

      24 Muller P, "Gene Expression Profiling of Liver Cells After Copper Overload in Vivo and in Vitro Reveals New Copper-Regulated Genes" 12 (12): 495-507, 2007

      25 Gonzalez M, "Expression of Copper-Related Genes in Response to Copper Load" 88 (88): 830S-834S, 2008

      26 Owen CA Jr, "Effects of Iron on Copper Metabolism and Copper on Iron Metabolism in Rats" 224 (224): 514-518, 1973

      27 Bates GW, "Does Transferrin Exhibit Ferroxidase Activity?" 50 (50): 84-90, 1973

      28 Ludwiczek S, "Cytokine-Mediated Regulation of Iron Transport in Human Monocytic Cells" 101 (101): 4148-4154, 2003

      29 Hellman NE, "Ceruloplasmin Metabolism and Function" 22 : 439-458, 2002

      30 Attieh ZK, "Ceruloplasmin Ferroxidase Activity Stimulates Cellular Iron Uptake by a Trivalent Cation-Specific Transport Mechanism" 274 (274): 1116-1123, 1999

      31 Abboud S, "A Novel Mammalian Iron-Regulated Protein Involved in Intracellular Iron Metabolism" 275 : 19906-19912, 2000

      32 McKie AT, "A Novel Duodenal Iron-Regulated Transporter, IREG1, Implicated in the Basolateral Transfer of Iron to the Circulation" 5 : 299-309, 2000

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      2023 평가예정 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가)
      2020-01-01 평가 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) KCI등재
      2013-07-24 학술지명변경 한글명 : 한국영양학회지 -> Journal of Nutrition and Health
      외국어명 : The Korean Journal of Nutrition -> Journal of Nutrition and Health
      KCI등재
      2010-01-01 평가 등재학술지 유지 (등재유지) KCI등재
      2008-01-01 평가 등재학술지 유지 (등재유지) KCI등재
      2006-01-01 평가 등재학술지 유지 (등재유지) KCI등재
      2001-01-01 평가 등재학술지 선정 (등재후보2차) KCI등재
      1998-07-01 평가 등재후보학술지 선정 (신규평가) KCI등재후보
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      기준연도 WOS-KCI 통합IF(2년) KCIF(2년) KCIF(3년)
      2016 0.86 0.86 1.03
      KCIF(4년) KCIF(5년) 중심성지수(3년) 즉시성지수
      1.18 1.11 1.778 0.12
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