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      A Stochastic Model of Cancer Growth with Immune Response

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      https://www.riss.kr/link?id=A104321898

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      다국어 초록 (Multilingual Abstract)

      A cellular automaton model for the growth of an avascular tumor on a two-dimensional square
      lattice is presented. The pattern formation and the growth of the cell population are investigated
      by using a Monte Carlo simulation. A microscopic description of the immune system response,
      including cell proliferation, cell death, and cell degradation, is used to simulate the growth. In
      particular, the escape rate for cancer from immune surveillance is included for consistency with
      experimental observations. The simulation results give rise to a growth curve with an explanation
      on a microscopic scale that is shown to agree well with experimental animal tumor growth and
      relevant biological implications. Our model clearly shows that an increase in the lysis rate leads to
      a decrease in the proliferation rate of cancer cells. The spatial distribution of proliferated cell and
      the fractal dimension of the boundary are also measured.
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      A cellular automaton model for the growth of an avascular tumor on a two-dimensional square lattice is presented. The pattern formation and the growth of the cell population are investigated by using a Monte Carlo simulation. A microscopic description...

      A cellular automaton model for the growth of an avascular tumor on a two-dimensional square
      lattice is presented. The pattern formation and the growth of the cell population are investigated
      by using a Monte Carlo simulation. A microscopic description of the immune system response,
      including cell proliferation, cell death, and cell degradation, is used to simulate the growth. In
      particular, the escape rate for cancer from immune surveillance is included for consistency with
      experimental observations. The simulation results give rise to a growth curve with an explanation
      on a microscopic scale that is shown to agree well with experimental animal tumor growth and
      relevant biological implications. Our model clearly shows that an increase in the lysis rate leads to
      a decrease in the proliferation rate of cancer cells. The spatial distribution of proliferated cell and
      the fractal dimension of the boundary are also measured.

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      참고문헌 (Reference)

      1 M. V. Voitikova, "arXiv comp-gas/9811001" 1998

      2 S. Dormann, "The Dessertation Zur Erlangung desGrades eines Doktors der Naturwissenschaften" 2000

      3 et al, "Hopf bifurcation analysis for angio-genesis models" in press.

      1 M. V. Voitikova, "arXiv comp-gas/9811001" 1998

      2 S. Dormann, "The Dessertation Zur Erlangung desGrades eines Doktors der Naturwissenschaften" 2000

      3 et al, "Hopf bifurcation analysis for angio-genesis models" in press.

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      2011-01-01 평가 등재학술지 유지 (등재유지) KCI등재
      2009-01-01 평가 등재학술지 유지 (등재유지) KCI등재
      2007-01-01 평가 SCI 등재 (등재유지) KCI등재
      2005-01-01 평가 등재학술지 유지 (등재유지) KCI등재
      2002-07-01 평가 등재학술지 선정 (등재후보2차) KCI등재
      2000-01-01 평가 등재후보학술지 선정 (신규평가) KCI등재후보
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      학술지 인용정보

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      기준연도 WOS-KCI 통합IF(2년) KCIF(2년) KCIF(3년)
      2016 0.47 0.15 0.31
      KCIF(4년) KCIF(5년) 중심성지수(3년) 즉시성지수
      0.26 0.2 0.26 0.03
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