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Chamova, Teodora; Bichev, Stoyan; Todorov, Tihomir; Gospodinova, Mariana; Taneva, Ani; Kastreva, Kristina; Zlatareva, Dora; Krupev, Martin; Hadjiivanov, Rosen; Guergueltcheva, Velina; Grozdanova, Liliana; Tzoneva, Dochka; Huebner, Angela; v. der Hagen, Ma Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2018 p.625-632
Gonzalez-Quereda, Lidia; Gallardo, Eduard; Töpf, Ana; Alonso-Jimenez, Alicia; Straub, Volker; Rodriguez, Maria Jose; Lleixa, Cinta; Illa, Isabel; Gallano, Pia; Diaz-Manera, Jordi Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2018 p.633-638
Arntzen, Kjell Arne; Høyer, Helle; Ørstavik, Kristin; Tallaksen, Chantal; Vedeler, Christian; Østern, Rune; Nebuchennykh, Maria; Braathen, Geir Julius; Fagerheim, Toril Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2018 p.639-645
Meng, Lingchao; Fu, Jun; Lv, He; Zhang, Wei; Wang, Zhaoxia; Yuan, Yun Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2018 p.646-651
A novel AIFM1 mutation in a Chinese family with X-linked Charcot–Marie–Tooth disease type 4
Wang, Binghao; Li, Xiaobo; Wang, Junpu; Liu, Lei; Xie, Yongzhi; Huang, Shunxiang; Pakhrin, Pukar Singh; Jin, Qingwen; Zhu, Chunmei; Tang, Beisha; Niu, Qi; Zhang, Ruxu Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2018 p.652-659
Felice, Kevin J.; Whitaker, Charles H.; Wu, Qian; Larose, Daniel T.; Shen, Guo; Metzger, Allan L.; Barton, Randall W. Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2018 p.660-664
Ketoacidosis in Duchenne muscular dystrophy: A report on 4 cases
Doris, T.E.; Bowron, A.; Armstrong, A.; Messer, B. Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2018 p.665-670
A new case expanding the mutation and phenotype spectrum of TMEM5-related alpha-dystroglycanopathy
Zaum, Ann-Kathrin; Kolokotronis, Konstantinos; Kress, Wolfram; Goebel, Hans-Hilmar; Rost, Simone; Seeger, Jürgen Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2018 p.671-674
Homozygous recessive MYH2 mutation mimicking dominant MYH2 associated myopathy
Findlay, Andrew R.; Harms, Matthew B.; Pestronk, Alan; Weihl, Conrad C. Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2018 p.675-679
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