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이 학술지의 논문 검색
Prenatal diagnosis of genetic disorders in preimplantation embryos
Adinolfi, Matteo;Polani, Paul E. SPRINGER VERLAG KG 1989 p.16-19
Kere, Juha;Norio, Reijo;Savilahti, Erkki;Estivill, Xavier;De La Chapelle, Albert SPRINGER VERLAG KG 1989 p.20-25
How does inactivation change timing of replication in the human X chromosome?
Schwemmle, Sabine;Mehnert, Karl;Vogel, Walther SPRINGER VERLAG KG 1989 p.26-32
Assignment of human desmin gene to band 2q35 by nonradioactive in situ hybridization
Viegas-Pe>quignot, Evani;Lin, Li Zhen;Dutrillaux, Bernard;Apiou, Francoise;Paulin, Denise SPRINGER VERLAG KG 1989 p.33-36
Ghanem, N.;Bensmana, M.;Dugoujon, J. M.;Constans, J.;Lefranc, M. -P.;Lefranc, G. SPRINGER VERLAG KG 1989 p.37-44
Fibroblast-specific common fragile sites induced by aphidicolin
Murano, I.;Kuwano, A.;Kajii, T. SPRINGER VERLAG KG 1989 p.45-48
Partial correction of chromosome instability in Fanconi anemia by desferrioxamine
Porfirio, B.;Ambroso, G.;Giannella, G.;Isacchi, G.;Dallapiccola, B. SPRINGER VERLAG KG 1989 p.49-51
Risks of fetal cystic fibrosis based on linkage disequilibrium data
Holloway, Susan;Brock, D. J. H. SPRINGER VERLAG KG 1989 p.52-54
Autosomal dominant polycystic kidney disease and α-⁴.² thalassemia in a Caucasian family
Vinet, Marie Claude;Dode>, Catherine;Pascal, Olivier;Monnier, Nicole;Rochette, Jacques;Bachner, Lucien SPRINGER VERLAG KG 1989 p.55-57
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