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Identity by descent fine mapping of familial adult myoclonus epilepsy (FAME) to 2p11.2–2q11.2
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The genetic history of Cochin Jews from India
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Immunoglobulin G genotypes and the risk of schizophrenia
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CIT, a gene involved in neurogenic cytokinesis, is mutated in human primary microcephaly
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A lethal phenotype associated with tissue plasminogen deficiency in humans
Shamseldin, H. E.; Aldeeri, A.; Babay, Z.; Alsultan, A.; Hashem, M.; Alkuraya, F. S. Springer Science + Business Media 2016 p.1209-1211
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