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ア ァ カ サ ザ タ ダ ナ ハ バ パ マ ヤ ャ ラ ワ ヮ ン イ ィ キ ギ シ ジ チ ヂ ニ ヒ ビ ピ ミ リ ウ ゥ ク グ ス ズ ツ ヅ ッ ヌ フ ブ プ ム ユ ュ ル エ ェ ケ ゲ セ ゼ テ デ ヘ ベ ペ メ レ オ ォ コ ゴ ソ ゾ ト ド ノ ホ ボ ポ モ ヨ ョ ロ ヲ ―

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      Catalytic Asymmetric Cross‐Dehydrogenative Coupling of 2H‐Chromenes and Aldehydes

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      https://www.riss.kr/link?id=O120675056

      • 저자
      • 발행기관
      • 학술지명
      • 권호사항
      • 발행연도

        2018년

      • 작성언어

        -

      • Print ISSN

        1001-604X

      • Online ISSN

        1614-7065

      • 등재정보

        SCI;SCIE;SCOPUS

      • 자료형태

        학술저널

      • 수록면

        1187-1190   [※수록면이 p5 이하이면, Review, Columns, Editor's Note, Abstract 등일 경우가 있습니다.]

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      The first catalytic asymmetric cross‐dehydrogenative coupling of 2H‐chromenes with aldehydes using o‐chloranil (3,4,5,6‐tetrachloro‐1,2‐ benzoquinone) as an oxidant has been described. The organocatalytic process is tolerated with a broad range of structurally and electronically varied 2H‐chromenes and aldehydes with good yield and high enantiocontrol.
      The first catalytic asymmetric cross‐dehydrogenative coupling of 2H‐chromenes with aldehydes using o‐chloranil as an oxidant has been described. The organocatalytic process is tolerated with a broad range of structurally and electronically varied 2H‐chromenes and aldehydes with good yield and high enantiocontrol.
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      The first catalytic asymmetric cross‐dehydrogenative coupling of 2H‐chromenes with aldehydes using o‐chloranil (3,4,5,6‐tetrachloro‐1,2‐ benzoquinone) as an oxidant has been described. The organocatalytic process is tolerated with a broad ...

      The first catalytic asymmetric cross‐dehydrogenative coupling of 2H‐chromenes with aldehydes using o‐chloranil (3,4,5,6‐tetrachloro‐1,2‐ benzoquinone) as an oxidant has been described. The organocatalytic process is tolerated with a broad range of structurally and electronically varied 2H‐chromenes and aldehydes with good yield and high enantiocontrol.
      The first catalytic asymmetric cross‐dehydrogenative coupling of 2H‐chromenes with aldehydes using o‐chloranil as an oxidant has been described. The organocatalytic process is tolerated with a broad range of structurally and electronically varied 2H‐chromenes and aldehydes with good yield and high enantiocontrol.

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