Brevibacterium albidum의 게놈 DNA로부터 대장균의 rnpA 돌연변이를 보완작용할 수 있는 유전자를 포함하고 있는 염색체 부위를 얻었다. 이 때 사용된 선택방법은 대장균에서 이종의 유전자산물로...
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Lee, Young Mi (Depatmcnt of Chemistry, Chonbuk National University) ; Chae, Keon Sang (Molecnlar Biology, Chonbuk National University) ; Park, Chung-Ung (Depatmcnt of Chemistry, Chonbuk National University) ; Lee, Younghoon (Depatmcnt of Chemistry, Korea Advanced Institute of Science and Technology)
1991
English
409.000
학술저널
157-161(5쪽)
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Brevibacterium albidum의 게놈 DNA로부터 대장균의 rnpA 돌연변이를 보완작용할 수 있는 유전자를 포함하고 있는 염색체 부위를 얻었다. 이 때 사용된 선택방법은 대장균에서 이종의 유전자산물로...
Brevibacterium albidum의 게놈 DNA로부터 대장균의 rnpA 돌연변이를 보완작용할 수 있는 유전자를 포함하고 있는 염색체 부위를 얻었다. 이 때 사용된 선택방법은 대장균에서 이종의 유전자산물로부터 효소활성이 있는 잡종 RNase P 효소를 형성한다는데 기초를 두고 있다. 이 B. albidum DNA 부위는 대장균의 rnpB 유전자와 달리 세포내에서 많은 수로 존재하는 플라스미드 상에 있을 때 대장균의 rnpB 돌연변이를 보완작용할 수 없었다. DNA 결실 분석결과 rnpA 돌연변이를 보완작용하는 활성이 2.75kb DNA 영역에 존재한다는 것을 밝혔다.
다국어 초록 (Multilingual Abstract)
The chromosomal region containing the gene capabel of complementing the E. coli rnpA mutation was obtained from genomic DNA of Brevibacterium albidum. The selection procedure was based on the formation of an enzymatically functional hybrid RNase P enz...
The chromosomal region containing the gene capabel of complementing the E. coli rnpA mutation was obtained from genomic DNA of Brevibacterium albidum. The selection procedure was based on the formation of an enzymatically functional hybrid RNase P enzyme by heterologous gene products in E. coli. Unlike the E. coli rnpB gene, the B. albidum DNA region on a multicopy plasmid did not complement the E. coli rnpBmutation. The deletion analysis indicates that the rnpA-complementing activity resides in the 2.75 kb region.
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