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Arithmetic difficulties in females with the fragile X premutation
Lachiewicz, A. M.; Dawson, D. V.; Spiridigliozzi, G. A.; McConkie-Rosell, A. John Wiley & Sons, Ltd 2006 p.665-672
Cognitive-behavioral profiles of females with the fragile X mutation
Fisch, G. S. John Wiley & Sons, Ltd 2006 p.673-677
Nonimmune idiopathic hydrops fetalis and congenital lymphatic dysplasia
Bellini, C.; Hennekam, R. C.; Boccardo, F.; Campisi, C.; Serra, G.; Bonioli, E. John Wiley & Sons, Ltd 2006 p.678-684
Abbott, M. A.; Nathanson, K. L.; Nightingale, S.; Maher, E. R.; Greenstein, R. M. John Wiley & Sons, Ltd 2006 p.685-690
NTNG1 mutations are a rare cause of Rett syndrome
Archer, H. L.; Evans, J. C.; Millar, D. S.; Thompson, P. W.; Kerr, A. M.; Leonard, H.; Christodoulou, J.; Ravine, D.; Lazarou, L.; Grove, L. John Wiley & Sons, Ltd 2006 p.691-694
The natural history of trisomy 12p
Segel, R.; Peter, I.; Demmer, L. A.; Cowan, J. M.; Hoffman, J. D.; Bianchi, D. W. John Wiley & Sons, Ltd 2006 p.695-703
Wenger, S. L.; Grossfeld, P. D.; Siu, B. L.; Coad, J. E.; Keller, F. G.; Hummel, M. John Wiley & Sons, Ltd 2006 p.704-708
Hunter, A. G. John Wiley & Sons, Ltd 2006 p.709-726
The ARX mutations: A frequent cause of X-linked mental retardation
Nawara, M.; Szczaluba, K.; Poirier, K.; Chrzanowska, K.; Pilch, J.; Bal, J.; Chelly, J.; Mazurczak, T. John Wiley & Sons, Ltd 2006 p.727-732
Research on stored biological samples: Views of African American and White American cancer patients
Pentz, R. D.; Billot, L.; Wendler, D. John Wiley & Sons, Ltd 2006 p.733-739
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