http://chineseinput.net/에서 pinyin(병음)방식으로 중국어를 변환할 수 있습니다.
변환된 중국어를 복사하여 사용하시면 됩니다.
https://www.riss.kr/link?id=O46463768
2007년
eng
1364-6745
1364-6753
SCIE;SCOPUS
학술저널
NEUROGENETICS -OXFORD THEN BERLIN-
103-109 [※수록면이 p5 이하이면, Review, Columns, Editor's Note, Abstract 등일 경우가 있습니다.]
0
상세조회0
다운로드
Mutations of the LMNA gene can mimic autosomal dominant proximal spinal muscular atrophy
Functional analysis of a novel potassium channel (KCNA1) mutation in hereditary myokymia
NIPA1 (SPG6) mutations are a rare cause of autosomal dominant spastic paraplegia in Europe
Large germline deletions and duplication in isolated cerebral cavernous malformation patients