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ア ァ カ サ ザ タ ダ ナ ハ バ パ マ ヤ ャ ラ ワ ヮ ン イ ィ キ ギ シ ジ チ ヂ ニ ヒ ビ ピ ミ リ ウ ゥ ク グ ス ズ ツ ヅ ッ ヌ フ ブ プ ム ユ ュ ル エ ェ ケ ゲ セ ゼ テ デ ヘ ベ ペ メ レ オ ォ コ ゴ ソ ゾ ト ド ノ ホ ボ ポ モ ヨ ョ ロ ヲ ―

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      Preparation of Polyenaryloxynitriles from Dicyanovinyl Chloride and Diphenol Derivatives in the Presence of DABCO

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      https://www.riss.kr/link?id=A101037556

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      The kinetic study of the enaryloxynitriles via the nucleophilic vinylic substitution reaction of various phenol derivatives with 1-chloro-1-phenyl-2,2-dicyanoethene (1) was conducted in the presence of 1,4-diazabicyclo[2,2,2]octane (DABCO). Nucleo philic vinylic substitution of phenol derivatives with electrophilic olefins carrying sluggish leaving group involves a third-order reaction. The reaction was applied to solution polymerization of diphenol derivatives with p-bis(1-chrolo-2,2-dicyanovinyl)benzene (2), which yielded various polyenaryloxynitriles with moderate molecular weight.
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      The kinetic study of the enaryloxynitriles via the nucleophilic vinylic substitution reaction of various phenol derivatives with 1-chloro-1-phenyl-2,2-dicyanoethene (1) was conducted in the presence of 1,4-diazabicyclo[2,2,2]octane (DABCO). Nucleo phi...

      The kinetic study of the enaryloxynitriles via the nucleophilic vinylic substitution reaction of various phenol derivatives with 1-chloro-1-phenyl-2,2-dicyanoethene (1) was conducted in the presence of 1,4-diazabicyclo[2,2,2]octane (DABCO). Nucleo philic vinylic substitution of phenol derivatives with electrophilic olefins carrying sluggish leaving group involves a third-order reaction. The reaction was applied to solution polymerization of diphenol derivatives with p-bis(1-chrolo-2,2-dicyanovinyl)benzene (2), which yielded various polyenaryloxynitriles with moderate molecular weight.

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