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ア ァ カ サ ザ タ ダ ナ ハ バ パ マ ヤ ャ ラ ワ ヮ ン イ ィ キ ギ シ ジ チ ヂ ニ ヒ ビ ピ ミ リ ウ ゥ ク グ ス ズ ツ ヅ ッ ヌ フ ブ プ ム ユ ュ ル エ ェ ケ ゲ セ ゼ テ デ ヘ ベ ペ メ レ オ ォ コ ゴ ソ ゾ ト ド ノ ホ ボ ポ モ ヨ ョ ロ ヲ ―

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      Synthesis and Biological Evaluation of Novel Thiazolidinedione Analogues as 15-Hydroxyprostaglandin Dehydrogenase Inhibitors

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      https://www.riss.kr/link?id=A107576243

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      다국어 초록 (Multilingual Abstract)

      <P>Novel thiazolidinedione analogues as 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase (15-PGDH) inhibitors were synthesized. Compounds <B>2</B>, <B>3</B>, and <B>4</B> exhibited IC<SUB>50</SUB> of 25, 8, a...

      <P>Novel thiazolidinedione analogues as 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase (15-PGDH) inhibitors were synthesized. Compounds <B>2</B>, <B>3</B>, and <B>4</B> exhibited IC<SUB>50</SUB> of 25, 8, and 19 nM, respectively. They also significantly increased levels of PGE<SUB>2</SUB> in A549 cells. To assess the influence of 15-PGDH inhibitor on cochlear blood flow (CBF), <B>2</B> was applied intravenously to guinea pigs. It increased their CBFs. Scratch wounds were also analyzed in confluent monolayers of HaCaT cells. Cells exposed to <B>4</B> showed significantly improved wound healing with respect to a control.</P><P><B>Graphic Abstract</B>
      <IMG SRC='http://pubs.acs.org/appl/literatum/publisher/achs/journals/content/jmcmar/2011/jmcmar.2011.54.issue-14/jm200390u/production/images/medium/jm-2011-00390u_0005.gif'></P>

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