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      Differences in the placebo response in duloxetine and venlafaxine trials

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      https://www.riss.kr/link?id=O113252416

      • 저자
      • 발행기관
      • 학술지명
      • 권호사항
      • 발행연도

        2018년

      • 작성언어

        -

      • Print ISSN

        0001-690X

      • Online ISSN

        1600-0447

      • 등재정보

        SCI;SSCI;SCIE;SCOPUS

      • 자료형태

        학술저널

      • 수록면

        472-480   [※수록면이 p5 이하이면, Review, Columns, Editor's Note, Abstract 등일 경우가 있습니다.]

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      다국어 초록 (Multilingual Abstract)

      Our analysis aimed at comparing the placebo effect sizes from randomized controlled trials (RCTs) of two widely prescribed antidepressants, namely duloxetine and venlafaxine, and at analysing a potential influence of the investigated drugs on the plac...

      Our analysis aimed at comparing the placebo effect sizes from randomized controlled trials (RCTs) of two widely prescribed antidepressants, namely duloxetine and venlafaxine, and at analysing a potential influence of the investigated drugs on the placebo response.
      We conducted a comprehensive systematic review and meta‐analysis of placebo‐controlled, double‐blind RCTs, which examined the efficacy of duloxetine and venlafaxine in the acute treatment of major depressive disorder.
      We included 71 studies (29 duloxetine trials and 43 venlafaxine trials; one study provided data for the duloxetine and the venlafaxine data set). The placebo effect sizes, defined as pre‐postscore change divided by baseline standard deviation, differed significantly between venlafaxine and duloxetine studies (−2.51 vs. −2.09; test for subgroup differences P = 0.028; high heterogeneity). The analysis of effect modifiers and the metaregression analyses confirmed the drug, next to baseline depression severity and publication status, as the most influential independent predictor.
      Our analyses show a significant difference in the placebo response between venlafaxine and duloxetine trials and suggest that the investigated drug has an influence on the placebo response that is not related to baseline severity, changes over the years or other variables we included.

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