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      DFT Study for p-tert-Butylcalix[4]arene Crown Ether Bridged at the Lower Rimwith Pyridyl Unit Complexed with Potassium Ion

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      https://www.riss.kr/link?id=A103883081

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      Stable molecular conformations were calculated for the p-tert-butylcalix[4]arene crown ether bridged at the lower rim with pyridyl unit (1) in the various conformers and their potassium-ion complexes. The structures of three distinct conformations have been optimized using DFT B3LYP/6-31G(d,p) method. Relative stability of free host 1 is in following order: cone (most stable) > partial-cone > 1,3-alternate conformer. For two different kinds of complexation mode, the potassium cation in the crown-ether moiety (cr) has much better complexation efficiency than in the benzene-rings (bz) pocket for all three kinds of conformation of host molecule 1. The relative stability of complex (1+K+) in the cr-binding mode is in following order: partial-cone (most stable) ~ cone > 1,3-alternate conformer.
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      Stable molecular conformations were calculated for the p-tert-butylcalix[4]arene crown ether bridged at the lower rim with pyridyl unit (1) in the various conformers and their potassium-ion complexes. The structures of three distinct conformations hav...

      Stable molecular conformations were calculated for the p-tert-butylcalix[4]arene crown ether bridged at the lower rim with pyridyl unit (1) in the various conformers and their potassium-ion complexes. The structures of three distinct conformations have been optimized using DFT B3LYP/6-31G(d,p) method. Relative stability of free host 1 is in following order: cone (most stable) > partial-cone > 1,3-alternate conformer. For two different kinds of complexation mode, the potassium cation in the crown-ether moiety (cr) has much better complexation efficiency than in the benzene-rings (bz) pocket for all three kinds of conformation of host molecule 1. The relative stability of complex (1+K+) in the cr-binding mode is in following order: partial-cone (most stable) ~ cone > 1,3-alternate conformer.

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      참고문헌 (Reference)

      1 "HyperChem Release 7.5" Hypercube, Inc.: Waterloo, Ontario, Canada 2002

      2 "Chem3D, Version 7.0" Cambridge Soft: Cambridge, MA, U.S.A. 2001

      1 "HyperChem Release 7.5" Hypercube, Inc.: Waterloo, Ontario, Canada 2002

      2 "Chem3D, Version 7.0" Cambridge Soft: Cambridge, MA, U.S.A. 2001

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      2006-01-01 평가 등재학술지 유지 (등재유지) KCI등재
      2004-01-01 평가 등재학술지 유지 (등재유지) KCI등재
      2001-07-01 평가 등재학술지 선정 (등재후보2차) KCI등재
      1998-01-01 평가 등재후보학술지 선정 (신규평가) KCI등재후보
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      학술지 인용정보

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      기준연도 WOS-KCI 통합IF(2년) KCIF(2년) KCIF(3년)
      2016 0.58 0.11 0.38
      KCIF(4년) KCIF(5년) 중심성지수(3년) 즉시성지수
      0.28 0.23 0.213 0.04
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