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ア ァ カ サ ザ タ ダ ナ ハ バ パ マ ヤ ャ ラ ワ ヮ ン イ ィ キ ギ シ ジ チ ヂ ニ ヒ ビ ピ ミ リ ウ ゥ ク グ ス ズ ツ ヅ ッ ヌ フ ブ プ ム ユ ュ ル エ ェ ケ ゲ セ ゼ テ デ ヘ ベ ペ メ レ オ ォ コ ゴ ソ ゾ ト ド ノ ホ ボ ポ モ ヨ ョ ロ ヲ ―

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      Congenital Stationary Night Blindness due to Novel TRPM1 Gene Mutations in a Korean Patient

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      https://www.riss.kr/link?id=A106828124

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      참고문헌 (Reference)

      1 Miraldi Utz V, "Presentation of TRPM1-associated congenital stationary night blindness in children" 136 : 389-398, 2018

      2 Zeitz C, "Molecular genetics and protein function involved in nocturnal vision" 2 : 467-485, 2007

      3 Zeitz C, "Genotyping microarray for CSNB-associated genes" 50 : 5919-5926, 2009

      4 김민석, "Genetic Mutation Profiles in Korean Patients with Inherited Retinal Diseases" 대한의학회 34 (34): 1-11, 2019

      5 Zeitz C, "Congenital stationary night blindness : an analysis and update of genotype-phenotype correlations and pathogenic mechanisms" 45 : 58-110, 2015

      1 Miraldi Utz V, "Presentation of TRPM1-associated congenital stationary night blindness in children" 136 : 389-398, 2018

      2 Zeitz C, "Molecular genetics and protein function involved in nocturnal vision" 2 : 467-485, 2007

      3 Zeitz C, "Genotyping microarray for CSNB-associated genes" 50 : 5919-5926, 2009

      4 김민석, "Genetic Mutation Profiles in Korean Patients with Inherited Retinal Diseases" 대한의학회 34 (34): 1-11, 2019

      5 Zeitz C, "Congenital stationary night blindness : an analysis and update of genotype-phenotype correlations and pathogenic mechanisms" 45 : 58-110, 2015

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      기준연도 WOS-KCI 통합IF(2년) KCIF(2년) KCIF(3년)
      2016 0.11 0.11 0.12
      KCIF(4년) KCIF(5년) 중심성지수(3년) 즉시성지수
      0.1 0.13 0.482 0.03
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