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      KCI등재

      The Effects of Curcumin on Inhibiting Cell Growth and Migration and Inducing Apoptosis in Neuroendocrine Non-small Cell Lung Cancer Cell Lines

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      https://www.riss.kr/link?id=A109738086

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      국문 초록 (Abstract)

      커큐민은 다양한 암에서 면역 조절 및 항암 특성을 보인 천연 화합물이다. 그러나 신경내분비 종양에서의 항종양 메커니즘은 아직 충분히 이해되지 않았다. 본 연구는 신경내분비 비소세포폐암(NE-NSCLC) 세포주인 HCC1833과 NCI-H1755에 대한 커큐민의 세포사멸 효과를 조사했다. 10, 30, 50 μM 농도에서 커큐민은 다양한 폐암 세포주에서 농도 의존적으로 세포 성장을 억제하였다. 또한, 세포 이동성이 유의미하게 감소하였다. Wound healing assay에서 30 μM 커큐민 처리 시 HCC1833 세포는 61.35±6.1%, NCI-H1755 세포는 1.7±0.24%의 상대적 이동 거리를 보였으며, Transwell migration assay에서도 30 μM 커큐민 처리 후 이동성이 감소했고 HCC1833 세포는 36.13±6.56%, NCI-H1755 세포는 56.94±7.63%를 나타내었다. Flow cytometry 분석 결과, 커큐민은 HCC1833 및 NCI-H1755 세포에서 농도 의존적으로 세포자살과 G2/M phase 정지를 유도하였다. Western blotting을 통해 커큐민이 Bax, caspase-3, Bcl-2와 같은 주요 세포자살 관련 단백질의 발현을 농도 의존적으로 조절한다는 사실이 확인하였다. 결론적으로, 커큐민은 NE-NSCLC에서 세포 성장과 이동을 억제하고, 세포 자살 및 G2/M phase 정지를 촉진하였다. 이러한 결과는 NE-NSCLC에서 커큐민의 치료적 잠재력에 대한 추가 연구의 기초가 된다고 사료된다.
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      커큐민은 다양한 암에서 면역 조절 및 항암 특성을 보인 천연 화합물이다. 그러나 신경내분비 종양에서의 항종양 메커니즘은 아직 충분히 이해되지 않았다. 본 연구는 신경내분비 비소세포...

      커큐민은 다양한 암에서 면역 조절 및 항암 특성을 보인 천연 화합물이다. 그러나 신경내분비 종양에서의 항종양 메커니즘은 아직 충분히 이해되지 않았다. 본 연구는 신경내분비 비소세포폐암(NE-NSCLC) 세포주인 HCC1833과 NCI-H1755에 대한 커큐민의 세포사멸 효과를 조사했다. 10, 30, 50 μM 농도에서 커큐민은 다양한 폐암 세포주에서 농도 의존적으로 세포 성장을 억제하였다. 또한, 세포 이동성이 유의미하게 감소하였다. Wound healing assay에서 30 μM 커큐민 처리 시 HCC1833 세포는 61.35±6.1%, NCI-H1755 세포는 1.7±0.24%의 상대적 이동 거리를 보였으며, Transwell migration assay에서도 30 μM 커큐민 처리 후 이동성이 감소했고 HCC1833 세포는 36.13±6.56%, NCI-H1755 세포는 56.94±7.63%를 나타내었다. Flow cytometry 분석 결과, 커큐민은 HCC1833 및 NCI-H1755 세포에서 농도 의존적으로 세포자살과 G2/M phase 정지를 유도하였다. Western blotting을 통해 커큐민이 Bax, caspase-3, Bcl-2와 같은 주요 세포자살 관련 단백질의 발현을 농도 의존적으로 조절한다는 사실이 확인하였다. 결론적으로, 커큐민은 NE-NSCLC에서 세포 성장과 이동을 억제하고, 세포 자살 및 G2/M phase 정지를 촉진하였다. 이러한 결과는 NE-NSCLC에서 커큐민의 치료적 잠재력에 대한 추가 연구의 기초가 된다고 사료된다.

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      다국어 초록 (Multilingual Abstract)

      Curcumin, a natural compound, has demonstrated immunomodulatory and anticancer properties across various cancers. However, its anti-tumor mechanisms in pulmonary neuroendocrine tumors remain inadequately understood. This study investigated the effects of curcumin on cell death in neuroendocrine non-small cell lung cancer (NE-NSCLC) cell lines, HCC1833 and NCI-H1755. At concentrations of 10, 30, and 50 μM, curcumin exhibited dosedependent inhibition of cell growth across various lung cancer cell lines. Migration was significantly reduced by curcumin. In wound healing assays, the relative migration distance in HCC1833 and NCI-H1755 cells was 61.35±6.1 and 1.7±0.24%, respectively, at 30 μM curcumin. Similarly, in Transwell migration assays, treatment with 30 μM curcumin reduced migration, with HCC1833 cells showing 36.13±6.56 and NCI-H1755 cells showing 56.94±7.63% migration distance. Flow cytometry analysis revealed that curcumin induced dose-dependent apoptosis and G2/M phase arrest in both HCC1833 and NCI-H1755 cells. Western blotting demonstrated that curcumin regulated the expression of key apoptosis-related proteins, including Bax, caspase-3, and Bcl-2, in a dose-dependent manner. In conclusion, curcumin inhibits cell growth and migration in NE-NSCLC while promoting apoptosis and G2/M phase arrest. These results provide a foundation for further investigation into the therapeutic potential of curcumin in NE-NSCLC.
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      Curcumin, a natural compound, has demonstrated immunomodulatory and anticancer properties across various cancers. However, its anti-tumor mechanisms in pulmonary neuroendocrine tumors remain inadequately understood. This study investigated the effects...

      Curcumin, a natural compound, has demonstrated immunomodulatory and anticancer properties across various cancers. However, its anti-tumor mechanisms in pulmonary neuroendocrine tumors remain inadequately understood. This study investigated the effects of curcumin on cell death in neuroendocrine non-small cell lung cancer (NE-NSCLC) cell lines, HCC1833 and NCI-H1755. At concentrations of 10, 30, and 50 μM, curcumin exhibited dosedependent inhibition of cell growth across various lung cancer cell lines. Migration was significantly reduced by curcumin. In wound healing assays, the relative migration distance in HCC1833 and NCI-H1755 cells was 61.35±6.1 and 1.7±0.24%, respectively, at 30 μM curcumin. Similarly, in Transwell migration assays, treatment with 30 μM curcumin reduced migration, with HCC1833 cells showing 36.13±6.56 and NCI-H1755 cells showing 56.94±7.63% migration distance. Flow cytometry analysis revealed that curcumin induced dose-dependent apoptosis and G2/M phase arrest in both HCC1833 and NCI-H1755 cells. Western blotting demonstrated that curcumin regulated the expression of key apoptosis-related proteins, including Bax, caspase-3, and Bcl-2, in a dose-dependent manner. In conclusion, curcumin inhibits cell growth and migration in NE-NSCLC while promoting apoptosis and G2/M phase arrest. These results provide a foundation for further investigation into the therapeutic potential of curcumin in NE-NSCLC.

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      목차 (Table of Contents)

      • Abstract
      • 1. Introduction
      • 2. Materials and Methods
      • 3. Results
      • 4. Discussion
      • Abstract
      • 1. Introduction
      • 2. Materials and Methods
      • 3. Results
      • 4. Discussion
      • References
      • 초록
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