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Biosynthesis and degradation of mammalian glycosphingolipids
Sandhoff, K.; Kolter, T. Royal Society; 1999 2003 p.847-862
Harder, T. Royal Society; 1999 2003 p.863-868
The fate and function of glycosphingolipid glucosylceramide
van Meer, G.; Wolthoorn, J.; Degroote, S. Royal Society; 1999 2003 p.869-874
Generation of CD1 tetramers as a tool to monitor glycolipid-specific T cells
Gadola, S. D.; Karadimitris, A.; Zaccai, N. R.; Salio, M.; Dulphy, N.; Shepherd, D.; Jones, E. Y.; Cerundolo, V. Royal Society; 1999 2003 p.875-878
Glycosphingolipid functions: insights from engineered mouse models
Proia, R. L. Royal Society; 1999 2003 p.879-884
Endocytic trafficking of glycosphingolipids in sphingolipid storage diseases
Pagano, R. E. Royal Society; 1999 2003 p.885-892
Neurobiology and cellular pathogenesis of glycolipid storage diseases
Walkley, S. U. Royal Society; 1999 2003 p.893-904
Biochemistry of glycosphingolipid storage disorders: implications for therapeutic intervention
Aerts, J. M.; Hollak, C.; Boot, R.; Groener, A. Royal Society; 1999 2003 p.905-914
Enzyme replacement therapy: conception, chaos and culmination
Brady, R. O. Royal Society; 1999 2003 p.915-920
Gene therapy: prospects for glycolipid storage diseases
Gieselmann, V.; Matzner, U.; Klein, D.; Mansson, J. E.; D Hooge, R.; DeDeyn, P. D.; Rauch, R. L.; Hartmann, D.; Harzer, K. Royal Society; 1999 2003 p.921-926
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