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Homozygosity mapping of a Dyggve-Melchior-Clausen syndrome gene to chromosome 18q21.1
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Genotype-phenotype relationships in Berardinelli-Seip congenital lipodystrophy
Van Maldergem, L.; Magre, J.; Khallouf, T. E.; Gedde-Dahl, T.; Delepine, M.; Trygstad, O.; Seemanova, E.; Stephenson, T.; Albott, C. S.; Bonnici, F. BMJ Publishing Group; 1999 2002 p.722-733
"Molecular rulers" for calibrating phenotypic effects of telomere imbalance
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Genetic testing and genetic counselling in hypertrophic cardiomyopathy: the French experience
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Raevaara, E.; Timoharju, T.; Lonnqvist, K. E.; Kariola, R.; Steinhoff, M.; Hofstra, R. M. W.; Mangold, E.; Vos, Y. J.; Nystrom-Lahti, M. BMJ Publishing Group; 1999 2002 p.747-750
Constitutional alterations of the ATM gene in early onset sporadic breast cancer
Maillet, P.; Bonnefoi, H.; Vaudan-Vuiskits, G.; Pajk, B.; Cufer, T.; Foulkes, W. D.; Chappuis, P. O.; Sappino, A.-P. BMJ Publishing Group; 1999 2002 p.751-753
A novel aberrant splice site mutation in the APC gene
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Flanagan, S. F.; Munns, C. F. J.; Hayes, M.; Williams, B.; Berry, M.; Vickers, D.; Rao, E.; Rappold, G. A.; Batch, J. A.; Hyland, V. J. BMJ Publishing Group; 1999 2002 p.758-763
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