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アァカサザタダナハバパマヤャラワヮンイィキギシジチヂニヒビピミリウゥクグスズツヅッヌフブプムユュルエェケゲセゼテデヘベペメレオォコゴソゾトドノホボポモヨョロヲ ―

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ⅰ ⅱ ⅲ ⅳ ⅴ ⅵ ⅶ ⅷ ⅸ ⅹ Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ Ⅵ Ⅶ Ⅷ Ⅸ Ⅹ

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Terpenes Show Nanomolar Affinity and Selective Binding with Cucurbit[8]uril

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https://www.riss.kr/link?id=O122775020

저자

Miguel A. Romero ; José A. González‐Delgado ; Johan Mendoza ; Jesús F. Arteaga ; Nuno Basílio ; Uwe Pischel
발행기관

wiley
학술지명
Israel Journal of Chemistry
권호사항

Vol.58 No.3-4 [2018]
발행연도
2018년
작성언어
-
Print ISSN
0021-2148
Online ISSN
1869-5868
등재정보
SCI;SCIE;SCOPUS
자료형태
학술저널
수록면
487-492 [※수록면이 p5 이하이면, Review, Columns, Editor's Note, Abstract 등일 경우가 있습니다.]
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다국어 초록 (Multilingual Abstract)

Eucalyptol, fenchyl alcohol, and geranylamine were tested for the binding to cucurbit[8]uril. Nanomolar affinities were found, giving rise to a highly selective binding of the terpenes by cucurbit[8]uril when compared to the smaller cucurbit[7]uril. This was rationalized with a better size fit with the larger macrocycle. These notions were supported by the calculation of the packing coefficient and NMR measurements of the free and complexed terpenes. The binding process is mainly enthalpically driven, which is associated with the release of high‐energy water.

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Eucalyptol, fenchyl alcohol, and geranylamine were tested for the binding to cucurbit[8]uril. Nanomolar affinities were found, giving rise to a highly selective binding of the terpenes by cucurbit[8]uril when compared to the smaller cucurbit[7]uril. T...

Eucalyptol, fenchyl alcohol, and geranylamine were tested for the binding to cucurbit[8]uril. Nanomolar affinities were found, giving rise to a highly selective binding of the terpenes by cucurbit[8]uril when compared to the smaller cucurbit[7]uril. This was rationalized with a better size fit with the larger macrocycle. These notions were supported by the calculation of the packing coefficient and NMR measurements of the free and complexed terpenes. The binding process is mainly enthalpically driven, which is associated with the release of high‐energy water.