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      Kidney allograft subclinical rejection modulates systemic inflammation measured by C‐reactive protein at 1 year after transplantation

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      https://www.riss.kr/link?id=O75061861

      • 저자
      • 발행기관
      • 학술지명
      • 권호사항
      • 발행연도

        2018년

      • 작성언어

        -

      • Print ISSN

        0902-0063

      • Online ISSN

        1399-0012

      • 등재정보

        SCI;SCIE;SCOPUS

      • 자료형태

        학술저널

      • 수록면

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      다국어 초록 (Multilingual Abstract)

      Kidney allograft inflammation is associated with proinflammatory modifications of peripheral blood mononuclear cells, suggesting that renal inflammation contributes to systemic inflammation. Thus, the aim of this study was to evaluate the relationship...

      Kidney allograft inflammation is associated with proinflammatory modifications of peripheral blood mononuclear cells, suggesting that renal inflammation contributes to systemic inflammation. Thus, the aim of this study was to evaluate the relationship between subclinical inflammation in surveillance biopsies performed at 1 year and systemic inflammation assessed by C‐reactive protein (CRP) levels at the time of biopsy. We analyzed 544 surveillance biopsies performed at 1 year that were classified as normal (n = 368), borderline (n = 148), or subclinical rejection (SCR) (n = 28). CRP levels were divided into quartiles. Patients in 1st, 2nd, and 3rd quartile were classified as low CRP (n = 408) and patients in the 4th quartile as high CRP (n = 136). Univariate analysis showed that the proportion of patients with SCR was higher in the high CRP group (10.3% vs 3.4%, P = 0.0067). Multivariate analysis showed that independent predictors of high CRP were body mass index (odds ratio [OR] 1.072 and 95% confidence interval [CI] 1.027‐1.119), a positive urine culture at the day of the biopsy (OR 2.760 and 95% CI 1.205‐6.323), and the presence of SCR at 1‐year surveillance biopsy (OR 7.260 and 95% CI 3.530‐14.935). In summary, we describe that subclinical acute rejection constitutes an independent predictor of systemic inflammation as measured by CRP.

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