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Challenge of multiple co-primary endpoints: a new approach
Chuang-Stein, C.; Stryszak, P.; Dmitrienko, A.; Offen, W. John Wiley & Sons, Ltd 2007 p.1181-1192
A combined superiority and non-inferiority approach to multiple endpoints in clinical trials
Bloch, D. A.; Lai, T. L.; Su, Z.; Tubert-Bitter, P. John Wiley & Sons, Ltd 2007 p.1193-1207
A multivariate test for population bioequivalence
Chervoneva, I.; Hyslop, T.; Hauck, W. W. John Wiley & Sons, Ltd 2007 p.1208-1223
A semi-parametric Bayesian approach to average bioequivalence
Ghosh, P.; Rosner, G. L. John Wiley & Sons, Ltd 2007 p.1224-1236
Nixon, R. M.; Bansback, N.; Brennan, A. John Wiley & Sons, Ltd 2007 p.1237-1254
Bivariate random effect model using skew-normal distribution with application to HIV-RNA
Ghosh, P.; Branco, M. D.; Chakraborty, H. John Wiley & Sons, Ltd 2007 p.1255-1267
Panhard, X.; Taburet, A. M.; Piketti, C.; Mentre, F. John Wiley & Sons, Ltd 2007 p.1268-1284
Improving point predictions of random effects for subjects at high risk
Lyles, R. H.; Manatunga, A. K.; Moore, R. H.; DuBois Bowman, F.; Cook, C. B. John Wiley & Sons, Ltd 2007 p.1285-1300
Das, K.; Naskar, M. John Wiley & Sons, Ltd 2007 p.1301-1317
Analysis of the short form-36 (SF-36): the beta-binomial distribution approach
Arostegui, I.; Nunez-Anton, V.; Quintana, J. M. John Wiley & Sons, Ltd 2007 p.1318-1342
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