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A familial dysmorphic condition with hypotonia, seizures and precocious puberty
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Localized acalvaria with craniosynostosis
Faqeih, E.; Patay, Z.; Rahbeeni, Z.; Murtada, J.; shail, E.A.; Hall, J.G. LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS 2008 p.165-168
Keipert syndrome: two further cases and review of the literature
Nik-Zainal, S.; Holder, S.E.; Cruwys, M.; Hall, C.M.; Shaw-Smith, C. LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS 2008 p.169-176
Arthrogryposis in association with Peters' anomaly
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No mutation in genes of the WNT signaling pathway in patients with Zimmermann-Laband syndrome
Abo-Dalo, B.; Roes, M.; Canun, S.; Delatycki, M.; Gillessen-Kaesbach, G.; Hrytsiuk, I.; Jung, C.; Kerr, B.; Mowat, D.; Seemanova, E. LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS 2008 p.181-186
Khan, A.; Zafar, S.N. LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS 2008 p.187-188
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