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    COG pathways에서 원핵생물 1,309종의 대사경로 = Metabolic Pathways of 1309 Prokaryotic Species in Relation to COGs

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    https://www.riss.kr/link?id=A108075525

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    다국어 초록 (Multilingual Abstract) kakao i 다국어 번역

    Metabolism is essential for survival and reproduction, and there is a metabolic pathways entry in the clusters of orthologous groups of proteins (COGs) database, updated in 2020. In this study, the metabolic pathways of 1309 prokaryotes were analyzed using COGs. There were 822 COGs associated with 63 metabolic pathways, and the mean for each taxon was between 200.50 (mollicutes) and 527.07 (cyanobacteria) COGs. The metabolic pathway composition ratio (MPCR) was defined as the number of COGs present in one genome in relation to the total number of COGs constituting each metabolic pathway, and the number of pathways with 100% MPCR ranged from 0 to 26 in each prokaryote. Among 1309 species, the 100% MPCR pathways included murein biosynthesis associated with cell wall synthesis (922 species); glycine cleavage (918); and ribosomal 30S subunit synthesis (903). The metabolic pathways with 0% MPCR were those involving photosystem I (1263 species); archaea/vacuolar-type ATP synthase (1028); and Na+-translocation NADH dehydrogenase (976). Depending on the prokaryote, three to 49 metabolic pathways could not be performed at all. The sequence of most highly conserved metabolic pathways was ribosome 30S subunit synthesis (96.1% of 1309 species); murein biosynthesis (86.8%); arginine biosynthesis (80.4%); serine biosynthesis (80.3%); and aminoacyl-tRNA synthesis (82.2%). Protein and cell wall synthesis have been shown to be important metabolic pathways in prokaryotes, and the results of this study of COGs related to such pathways can be utilized in, for example, the development of antibiotics and artificial cells.
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    Metabolism is essential for survival and reproduction, and there is a metabolic pathways entry in the clusters of orthologous groups of proteins (COGs) database, updated in 2020. In this study, the metabolic pathways of 1309 prokaryotes were analyzed ...

    Metabolism is essential for survival and reproduction, and there is a metabolic pathways entry in the clusters of orthologous groups of proteins (COGs) database, updated in 2020. In this study, the metabolic pathways of 1309 prokaryotes were analyzed using COGs. There were 822 COGs associated with 63 metabolic pathways, and the mean for each taxon was between 200.50 (mollicutes) and 527.07 (cyanobacteria) COGs. The metabolic pathway composition ratio (MPCR) was defined as the number of COGs present in one genome in relation to the total number of COGs constituting each metabolic pathway, and the number of pathways with 100% MPCR ranged from 0 to 26 in each prokaryote. Among 1309 species, the 100% MPCR pathways included murein biosynthesis associated with cell wall synthesis (922 species); glycine cleavage (918); and ribosomal 30S subunit synthesis (903). The metabolic pathways with 0% MPCR were those involving photosystem I (1263 species); archaea/vacuolar-type ATP synthase (1028); and Na+-translocation NADH dehydrogenase (976). Depending on the prokaryote, three to 49 metabolic pathways could not be performed at all. The sequence of most highly conserved metabolic pathways was ribosome 30S subunit synthesis (96.1% of 1309 species); murein biosynthesis (86.8%); arginine biosynthesis (80.4%); serine biosynthesis (80.3%); and aminoacyl-tRNA synthesis (82.2%). Protein and cell wall synthesis have been shown to be important metabolic pathways in prokaryotes, and the results of this study of COGs related to such pathways can be utilized in, for example, the development of antibiotics and artificial cells.

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    국문 초록 (Abstract) kakao i 다국어 번역

    대사는 생존과 번식에 필수적이다. 2020년에 업그레이드된 COG (cluster of orthologous proteins) 데이터베이스에는 "pathways" 항목이 있다. 본 연구에서는 COG pathways를 이용하여 1,309개의 원핵생물의 대사 경로를 분석하였다. 63개의 대사경로와 관련된 822개의 COG가 있었고, 각 분류단위의 대사관련 COG의 평균은 200.50개(phylum Mollicutes)에서 527.07개(phylum Cyanobacteria)의 사이였다. MPCR을 대사경로구성율(하나의 게놈에 존재하는 COG 수 / 각 대사 경로를 구성하는 COG의 총 수)로 정의하였다. MPCR이 100%인 대사경로의 수는 원핵생물에 따라 0에서 26의 범위였다. 다수의 원핵생물에서 100% MPCR인 대사경로는 세포벽 합성과 관련된 murein biosynthesis (922종), glycine cleavage (918종), ribosome 30S subunits (903종) 등이었다. MPCR이 0%인 대사경로(종의 수)는 photosystem I (1,263종), A/V (archaea/vacuolar)-type ATP synthase (1,028종) 및 Na+- translocation NADH dehydrogenase (976종) 등이었다. 원핵생물에 따라 3~49개의 대사경로를 전혀 수행할 수 없었다. MPCR의 보존성이 높은 대사경로의 순서는 ribosome 30S subunit (1,309종의 96.1%), murein biosynthesis (86.8%), arginine biosynthesis (80.4%), serine biosynthesis (80.3%) 및 aminoacyl-tRNA synthetases (82.2%) 등이었다. 단백질과 세포벽 합성이 원핵생물에서 중요한 대사경로인 것을 알 수 있었다. 본 연구의 결과와 원핵생물 사이의 대사경로와 관련된 COG는 항생제 및 인공세포의 개발 등에 활용될 수 있을 것이다.
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    대사는 생존과 번식에 필수적이다. 2020년에 업그레이드된 COG (cluster of orthologous proteins) 데이터베이스에는 "pathways" 항목이 있다. 본 연구에서는 COG pathways를 이용하여 1,309개의 원핵생물의 대...

    대사는 생존과 번식에 필수적이다. 2020년에 업그레이드된 COG (cluster of orthologous proteins) 데이터베이스에는 "pathways" 항목이 있다. 본 연구에서는 COG pathways를 이용하여 1,309개의 원핵생물의 대사 경로를 분석하였다. 63개의 대사경로와 관련된 822개의 COG가 있었고, 각 분류단위의 대사관련 COG의 평균은 200.50개(phylum Mollicutes)에서 527.07개(phylum Cyanobacteria)의 사이였다. MPCR을 대사경로구성율(하나의 게놈에 존재하는 COG 수 / 각 대사 경로를 구성하는 COG의 총 수)로 정의하였다. MPCR이 100%인 대사경로의 수는 원핵생물에 따라 0에서 26의 범위였다. 다수의 원핵생물에서 100% MPCR인 대사경로는 세포벽 합성과 관련된 murein biosynthesis (922종), glycine cleavage (918종), ribosome 30S subunits (903종) 등이었다. MPCR이 0%인 대사경로(종의 수)는 photosystem I (1,263종), A/V (archaea/vacuolar)-type ATP synthase (1,028종) 및 Na+- translocation NADH dehydrogenase (976종) 등이었다. 원핵생물에 따라 3~49개의 대사경로를 전혀 수행할 수 없었다. MPCR의 보존성이 높은 대사경로의 순서는 ribosome 30S subunit (1,309종의 96.1%), murein biosynthesis (86.8%), arginine biosynthesis (80.4%), serine biosynthesis (80.3%) 및 aminoacyl-tRNA synthetases (82.2%) 등이었다. 단백질과 세포벽 합성이 원핵생물에서 중요한 대사경로인 것을 알 수 있었다. 본 연구의 결과와 원핵생물 사이의 대사경로와 관련된 COG는 항생제 및 인공세포의 개발 등에 활용될 수 있을 것이다.

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    참고문헌 (Reference)

    1 이동근 ; 이상현, "원핵생물 1,309종에 분포된 COGs (Clusters of Orthologous Groups of proteins) 연구" 한국생명과학회 31 (31): 834-839, 2021

    2 "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/research/cog/pathways/"

    3 Li, M., "Toxin-antitoxin RNA pairs safeguard CRISPRCas systems" 372 : eabe5601-, 2021

    4 Glass, J. I., "The complete sequence of the mucosal pathogen Ureaplasma urealyticum" 407 : 757-762, 2000

    5 Caspi, R., "The MetaCyc Database of metabolic pathways and enzymes and the BioCyc collection of Pathway/Genome Databases" 44 : D471-D481, 2016

    6 Miller, I. J., "Single sample resolution of rare microbial dark matter in a marine invertebrate metagenome" 6 : 34362-, 2016

    7 Firrao, G., "Short taxonomic guide to the genus ‘Candidatus Phytoplasma'" 87 : 249-263, 2005

    8 이동근, "Mycoplasma genitalium 보다 보존적 유전자 수가 작은 원핵생물들의 대사경로 비교" 한국생명과학회 28 (28): 369-375, 2018

    9 Edwards, A. M., "Extracurricular functions of tRNA modifications in microorganisms" 11 : 907-, 2020

    10 Horvath, P., "Diversity, activity, and evolution of CRISPR loci in Streptococcus thermophilus" 190 : 1401-1412, 2008

    1 이동근 ; 이상현, "원핵생물 1,309종에 분포된 COGs (Clusters of Orthologous Groups of proteins) 연구" 한국생명과학회 31 (31): 834-839, 2021

    2 "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/research/cog/pathways/"

    3 Li, M., "Toxin-antitoxin RNA pairs safeguard CRISPRCas systems" 372 : eabe5601-, 2021

    4 Glass, J. I., "The complete sequence of the mucosal pathogen Ureaplasma urealyticum" 407 : 757-762, 2000

    5 Caspi, R., "The MetaCyc Database of metabolic pathways and enzymes and the BioCyc collection of Pathway/Genome Databases" 44 : D471-D481, 2016

    6 Miller, I. J., "Single sample resolution of rare microbial dark matter in a marine invertebrate metagenome" 6 : 34362-, 2016

    7 Firrao, G., "Short taxonomic guide to the genus ‘Candidatus Phytoplasma'" 87 : 249-263, 2005

    8 이동근, "Mycoplasma genitalium 보다 보존적 유전자 수가 작은 원핵생물들의 대사경로 비교" 한국생명과학회 28 (28): 369-375, 2018

    9 Edwards, A. M., "Extracurricular functions of tRNA modifications in microorganisms" 11 : 907-, 2020

    10 Horvath, P., "Diversity, activity, and evolution of CRISPR loci in Streptococcus thermophilus" 190 : 1401-1412, 2008

    11 Huson, D. H., "Dendroscope : An interactive viewer for large phylogenetic trees" 8 : 460-, 2007

    12 Das, S., "Analysis of Nanoarchaeum equitans genome and proteome composition : indications for hyperthermophilic and parasitic adaptation" 7 : 186-, 2006

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    2021-01-01 등재 등재학술지 유지 (재인증) KCI등재
    2018-01-01 등재 등재학술지 유지 (등재유지) KCI등재
    2015-01-01 등재 등재학술지 유지 (등재유지) KCI등재
    2011-08-03 학술지명변경 외국어명 : Korean Journal of Life Science -> Journal of Life Science KCI등재
    2011-01-01 등재 등재학술지 유지 (등재유지) KCI등재
    2009-01-01 등재 등재학술지 유지 (등재유지) KCI등재
    2007-01-01 등재 등재학술지 유지 (등재유지) KCI등재
    2004-01-01 등재 등재학술지 선정 (등재후보2차) KCI등재
    2003-01-01 등재 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) KCI등재후보
    2001-07-01 등재 등재후보학술지 선정 (신규평가) KCI등재후보
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    기준연도 WOS-KCI 통합IF(2년) KCIF(2년) KCIF(3년)
    2016 0.37 0.37 0.42
    KCIF(4년) KCIF(5년) 중심성지수(3년) 즉시성지수
    0.43 0.43 0.774 0.09
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