간을 침범한 소아에서의 특발성 과호산구성 증후군 = A Case of Idiopathic Hypereosinophilic Syndrome with Hepatic Involvement in a 5-Year-Old Boy

국문 초록 (Abstract)

저자들은 발열과 우상복부 동통을 주소로 내원 한 5세 남아에서 임상증상과 복부 초음파 검사 및 컴퓨터 단층 촬영에서 간농양으로 생각하고 치료 하던 중에 지속적인 호산구증을 보이고 방사선학적 검사에서 이차적인 간내 병변을 보이고, 기생충 등 다른 질환의 증거를 보이지 않는 환아에서 간 생검으로 호산구의 침착을 확인하고 간을 침범한 특발성 과호산구 증후군을 진단하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.

다국어 초록 (Multilingual Abstract)

Idiopathic hypereosinophilic syndrome is defined as the presence of prolonged eosinophilia without an identifiable underlying cause and with evidence of end-organ dysfunction. The organs involved are the heart, bone marrow, nervous system, lungs, liver, skin, and gastrointestinal tract. Hepatic involvement is found in about 30% of patients of idiopathic hypereosinophilic syndrome. It occurs rarely in infants and children. In this report, we experienced one case of idiopathic hypereosinophilic syndrome with hepatic involvement in a 5-year-old boy who complained of intermittent fever and right upper quadrant abdominal pain. An abdominal ultrasound examination revealed an ill-defined low-echoic lesion in the liver. Pathologic findings of a biopsy specimen clearly showed the infiltration of eosinophils in the liver. Laboratory data disclosed absolute eosinophilia. There was no evidence of allergic disease or parasitic infestation. (Korean J Hepatol 2002;8:321-326)