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ア ァ カ サ ザ タ ダ ナ ハ バ パ マ ヤ ャ ラ ワ ヮ ン イ ィ キ ギ シ ジ チ ヂ ニ ヒ ビ ピ ミ リ ウ ゥ ク グ ス ズ ツ ヅ ッ ヌ フ ブ プ ム ユ ュ ル エ ェ ケ ゲ セ ゼ テ デ ヘ ベ ペ メ レ オ ォ コ ゴ ソ ゾ ト ド ノ ホ ボ ポ モ ヨ ョ ロ ヲ ―

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      Regioselective Synthesis of 1,3‐ and 1,2‐Tocopheryl Glyceride Ethers of Carboxylic Acids

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      https://www.riss.kr/link?id=A107737241

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      다국어 초록 (Multilingual Abstract)

      <P><B>Abstract</B></P><P>A regioselective synthetic method with which to access 1,3‐tocopheryl glyceride ethers <B>2</B> of diverse carboxylic acids was developed through Bu<SUB>4</SUB>NBr...

      <P><B>Abstract</B></P><P>A regioselective synthetic method with which to access 1,3‐tocopheryl glyceride ethers <B>2</B> of diverse carboxylic acids was developed through Bu<SUB>4</SUB>NBr‐catalyzed ring‐opening of tocopheryl glycidyl ether <B>1</B>. Steglich esterification of the 1,3‐tocopheryl acetyl‐glyceride ether <B>2a</B> with various carboxylic acids, followed by selective deprotection of 3‐acetate by LiEt<SUB>3</SUB>BH reduction at –78 °C constitutes a regioselective synthetic method of 1,2‐tocopheryl glyceride ethers <B>4</B>. An example of the differing self‐assembled behavior of phosphorylcholine derivatives <B>6c</B> and <B>7c</B> of 1,3‐ and 1,2‐tocopheryl stearoyl‐glyceride ethers in aqueous solution is also described.</P>

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