33권6호 영문부록 : 백서의 포르말린 검사에서 척수 NMDAR1 수용체에 대한 Antisense Oligodeoxynucleotide 의 Phase II 반응 억제 효과 = Antisense Oligodeoxynucleotides to NMDA-R1 Receptor Channel Inhibit Phase II in the Formalin Test in Rats

국문 초록 (Abstract)

서 론: 유해 자극에 의한 중추성 감작(central sensitization)은 후속적이고 지연적인 통증을 유발한다. N-methyl-D-aspartate (NMDA) 수용체가 이 중추성 감작에 중요한 역할을 하는 흥분성 아미노산 수용체이다. 합성 올리고데옥시누클레오티드(synthetic oligodeoxynucleotide, 이하 oligodeoxynucleotide라 표기)를 투여하면 표적 단백질의 합성을 억제한다. 따라서 이 실험은 백서에서 antisense oligodeoxynucleotide를 투여할 경우 표적 단백질인 NMDAR1 수용체의 합성이 억제됨으로써 유해 자극에 의한 중추성 감작을 저하시킬 수 있는가 알아보기 위한 실험이다. 방 법: 백서에 각각 요추 지주막하강에 PE10 카테테르를 거치한 후 생리식염수 (n=6, 대조군), 18-mer NMDAR1 antisense(n=6), sense(n=6) oligodeoxynucleotide를 5 nmol(총 20 ml)씩 48시간 간격으로 세 차례 지주막하강으로 투여하였다. 마지막 투여 다음날, 5% 포르말린 100 l를 27G 주사 바늘로 왼쪽 뒤 발바닥 피하에 주사한 후, 주춤거림(flinching)의 행동 반응을 5분 간격으로 60분간 관찰하였다. 포르말린 주사 후 5분 동안을 반응 제 1기, 주사후 20분 부터 60분 까지를 반응 제 2기라 하였다. 결 과: 생리식염수를 투여한 대조군에 비하여 18-mer NMDAR1 antisense oligodeoxynucleotide를 투여한 군은 제 2기의 주춤거림 반응을 통계적으로 유의하게 억제시켰다(p＜0.05). 결 론: 백서에서 18-mer NMDAR1 antisense oligodeoxynucleotide의 지주막하강내 투여는 포르말린에 의한 중추감작에 의한 행동 반응을 효과적으로 억제할 수 있다. (Korean J Anesthesiol 1997; 33: S37∼S43)