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ア ァ カ サ ザ タ ダ ナ ハ バ パ マ ヤ ャ ラ ワ ヮ ン イ ィ キ ギ シ ジ チ ヂ ニ ヒ ビ ピ ミ リ ウ ゥ ク グ ス ズ ツ ヅ ッ ヌ フ ブ プ ム ユ ュ ル エ ェ ケ ゲ セ ゼ テ デ ヘ ベ ペ メ レ オ ォ コ ゴ ソ ゾ ト ド ノ ホ ボ ポ モ ヨ ョ ロ ヲ ―

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      SCI SCIE SCOPUS

      Cyclization Reaction for the Synthesis of Polysubstituted Naphthalenes in the Presence of Au(I) Precatalysts

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      https://www.riss.kr/link?id=A107568223

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      다국어 초록 (Multilingual Abstract)

      <P>Au(I)-catalyzed cyclization of alkenyl carbonyl compounds leading to a variety of substituted naphthalenes has been developed. This process exploits a dual function of the Au(I) catalyst: (1) the oxophilic nature of the Au(I) catalyst, counte...

      <P>Au(I)-catalyzed cyclization of alkenyl carbonyl compounds leading to a variety of substituted naphthalenes has been developed. This process exploits a dual function of the Au(I) catalyst: (1) the oxophilic nature of the Au(I) catalyst, counterintuitive to the π-acidic reactivities generally associated with Au catalysts, and (2) olefin isomerization supported by the outcome of isotope scrambling experiments. It cannot be completely excluded that TfOH is a true operative catalyst in this protocol. In view of the practicality, the unnecessity of isomerically pure starting material in this reaction is particularly attractive and valuable.</P><P><B>Graphic Abstract</B>
      <IMG SRC='http://pubs.acs.org/appl/literatum/publisher/achs/journals/content/joceah/2011/joceah.2011.76.issue-17/jo201339z/production/images/medium/jo-2011-01339z_0001.gif'></P><P><A href='http://pubs.acs.org/doi/suppl/10.1021/jo201339z'>ACS Electronic Supporting Info</A></P>

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