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ア ァ カ サ ザ タ ダ ナ ハ バ パ マ ヤ ャ ラ ワ ヮ ン イ ィ キ ギ シ ジ チ ヂ ニ ヒ ビ ピ ミ リ ウ ゥ ク グ ス ズ ツ ヅ ッ ヌ フ ブ プ ム ユ ュ ル エ ェ ケ ゲ セ ゼ テ デ ヘ ベ ペ メ レ オ ォ コ ゴ ソ ゾ ト ド ノ ホ ボ ポ モ ヨ ョ ロ ヲ ―

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      SCI SCIE SCOPUS

      Synthesis of 2-Bromoimidazoles from Alkynes, <i>N</i>-Sulfonylazides, and Bromocyanides

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      https://www.riss.kr/link?id=A107536549

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      다국어 초록 (Multilingual Abstract)

      <P>A synthetic method for 2-bromoimidazoles is developed from Rh-catalyzed cyclization of <I>N</I>-sulfonyl-1,2,3-triazoles with bromocyanides. Cu-catalyzed [3 + 2] cycloaddition followed by Rh-catalyzed cyclization starting from alk...

      <P>A synthetic method for 2-bromoimidazoles is developed from Rh-catalyzed cyclization of <I>N</I>-sulfonyl-1,2,3-triazoles with bromocyanides. Cu-catalyzed [3 + 2] cycloaddition followed by Rh-catalyzed cyclization starting from alkynes, <I>N</I>-sulfonylazides, and bromocyanides is also demonstrated for <I>de novo</I> synthesis of 2-bromoimidazoles in one pot. Moreover, this work was successfully employed to introduce diverse functional groups to the 2-position of imidazoles <I>via</I> cross-coupling reaction.</P><P><B>Graphic Abstract</B>
      <IMG SRC='http://pubs.acs.org/appl/literatum/publisher/achs/journals/content/orlef7/2015/orlef7.2015.17.issue-10/acs.orglett.5b00977/production/images/medium/ol-2015-00977z_0001.gif'></P><P><A href='http://pubs.acs.org/doi/suppl/10.1021/ol5b00977'>ACS Electronic Supporting Info</A></P>

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