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      A Three‐dimensional DyIII‐based Metal‐organic Framework: Smart Drug Carrier and Anti‐lung Cancer Activity

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      https://www.riss.kr/link?id=O120340407

      • 저자
      • 발행기관
      • 학술지명
      • 권호사항
      • 발행연도

        2018년

      • 작성언어

        -

      • Print ISSN

        0044-2313

      • Online ISSN

        1521-3749

      • 등재정보

        SCOPUS;SCIE

      • 자료형태

        학술저널

      • 수록면

        821-826   [※수록면이 p5 이하이면, Review, Columns, Editor's Note, Abstract 등일 경우가 있습니다.]

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      다국어 초록 (Multilingual Abstract)

      A 3D lanthanide metal‐organic framework (MOF) with the formula [Dy2(L)2(H2O)2]n (1) (H3L = biphenyl‐3,4′,5‐tricarboxylic acid) was synthesized under solvothermal conditions and structurally characterized by elemental analysis, powder X‐ray diffraction analysis, infrared spectroscopy, and single‐crystal X‐ray diffraction analysis. Compound 1 features a 3D porous framework based on 1D rod‐shaped DyIII‐carboxylate chains. The efficient encapsulation and controllable release of an anticancer drug (5‐Fu) make it a promising drug delivery host. Furthermore, the GCMC simulation was used to probe the drug‐framework interaction at the atomic lever. The in vitro anti‐lung cancer activity of 1 and 5‐Fu loaded 1a were also evaluated using MTT assay.
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      A 3D lanthanide metal‐organic framework (MOF) with the formula [Dy2(L)2(H2O)2]n (1) (H3L = biphenyl‐3,4′,5‐tricarboxylic acid) was synthesized under solvothermal conditions and structurally characterized by elemental analysis, powder X‐ray d...

      A 3D lanthanide metal‐organic framework (MOF) with the formula [Dy2(L)2(H2O)2]n (1) (H3L = biphenyl‐3,4′,5‐tricarboxylic acid) was synthesized under solvothermal conditions and structurally characterized by elemental analysis, powder X‐ray diffraction analysis, infrared spectroscopy, and single‐crystal X‐ray diffraction analysis. Compound 1 features a 3D porous framework based on 1D rod‐shaped DyIII‐carboxylate chains. The efficient encapsulation and controllable release of an anticancer drug (5‐Fu) make it a promising drug delivery host. Furthermore, the GCMC simulation was used to probe the drug‐framework interaction at the atomic lever. The in vitro anti‐lung cancer activity of 1 and 5‐Fu loaded 1a were also evaluated using MTT assay.

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