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      Supported Bifunctional Chiral Thioureas as Catalysts in the Synthesis of 3‐Amino‐2‐Oxindoles through Enantioselective aza‐Friedel‐Crafts Reaction: Application in Continuous Flow Processes

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      https://www.riss.kr/link?id=O112093731

      • 저자
      • 발행기관
      • 학술지명
      • 권호사항
      • 발행연도

        2020년

      • 작성언어

        -

      • Print ISSN

        1615-4150

      • Online ISSN

        1615-4169

      • 등재정보

        SCI;SCIE;SCOPUS

      • 자료형태

        학술저널

      • 수록면

        2744-2754   [※수록면이 p5 이하이면, Review, Columns, Editor's Note, Abstract 등일 경우가 있습니다.]

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      Supported cinchone‐derived thioureas promote highly enantioselective aza‐Friedel‐Crafts reaction of different naphthols with a variety of N‐Boc ketimines derived from isatin. The catalysts are recoverable and reusable, and one of the supported catalysts has been used in a flow process allowing the synthesis of 3‐amino‐2‐oxindole derivatives in multigram scale with high yield and enantioselectivity.
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      Supported cinchone‐derived thioureas promote highly enantioselective aza‐Friedel‐Crafts reaction of different naphthols with a variety of N‐Boc ketimines derived from isatin. The catalysts are recoverable and reusable, and one of the supported...

      Supported cinchone‐derived thioureas promote highly enantioselective aza‐Friedel‐Crafts reaction of different naphthols with a variety of N‐Boc ketimines derived from isatin. The catalysts are recoverable and reusable, and one of the supported catalysts has been used in a flow process allowing the synthesis of 3‐amino‐2‐oxindole derivatives in multigram scale with high yield and enantioselectivity.

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