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ア ァ カ サ ザ タ ダ ナ ハ バ パ マ ヤ ャ ラ ワ ヮ ン イ ィ キ ギ シ ジ チ ヂ ニ ヒ ビ ピ ミ リ ウ ゥ ク グ ス ズ ツ ヅ ッ ヌ フ ブ プ ム ユ ュ ル エ ェ ケ ゲ セ ゼ テ デ ヘ ベ ペ メ レ オ ォ コ ゴ ソ ゾ ト ド ノ ホ ボ ポ モ ヨ ョ ロ ヲ ―

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      Anticancer Drug-Phospholipid Conjugate for Enhancement of Intracellular Drug Delivery

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      https://www.riss.kr/link?id=A107440404

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      다국어 초록 (Multilingual Abstract)

      <P>Tumor specific delivery of anti-cancer drugs is one of the major challenges faced by drug development processes. In this study, we prepared a doxorubicin (DOX)-conjugated liposome (DCL) by incorporating the newly synthesized DSPE-PEG2000-DOX ...

      <P>Tumor specific delivery of anti-cancer drugs is one of the major challenges faced by drug development processes. In this study, we prepared a doxorubicin (DOX)-conjugated liposome (DCL) by incorporating the newly synthesized DSPE-PEG2000-DOX (DPD) into liposomes as a lipid component and tested its anti-tumor activity in vivo. DPD was synthesized by coupling DOX to DSPE-PEG2000-COOH via amide linkage and the chemical structure of resulting DPD was confirmed by <SUP>1</SUP>H-NMR analysis. DCL having liposome size of 130 nm was prepared through thin film cast-hydration method. DCL was found to have significantly higher cellular uptake than conventional liposomes as confirmed by flow cytometry analysis. Anti-tumor activity of DCL against murine B16F10 melanoma tumor-bearing mice revealed that DCL inhibits tumor growth more efficiently than the conventional liposomes, presumably attributed to DOX mediated endocytosis process.</P>

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