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      Desynchronized circadian clock and exposures to xenobiotics are associated with differentiated disease phenotypes

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      https://www.riss.kr/link?id=O111515372

      • 저자
      • 발행기관
      • 학술지명
      • 권호사항
      • 발행연도

        2021년

      • 작성언어

        -

      • Print ISSN

        0265-9247

      • Online ISSN

        1521-1878

      • 등재정보

        SCI;SCIE;SCOPUS

      • 자료형태

        학술저널

      • 수록면

        n/a-n/a   [※수록면이 p5 이하이면, Review, Columns, Editor's Note, Abstract 등일 경우가 있습니다.]

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      다국어 초록 (Multilingual Abstract)

      A paradigm shift in the human chronotoxicity of xenobiotics would study two‐sided desynchronized phenomena of interfacial interactions between cyclic or periodic environmental insults and the endogenous response and recovery profile. These systems...

      A paradigm shift in the human chronotoxicity of xenobiotics would study two‐sided desynchronized phenomena of interfacial interactions between cyclic or periodic environmental insults and the endogenous response and recovery profile. These systems‐based networks are under the influence of well‐synchronized biological clocks and their metabolic regulators. This perspective argues in favor of addressing the concept of synchronization in studies involving critical life windows of susceptibility, or circadian rhythms, or 24‐hour (periodic) diurnal rhythms and answering whether these disruptions in synchronization would affect response and recovery or disease phenotypes associated with environmental insults, e.g., xenobiotics. Synchronization or synchrony is defined as the totality of elements that appear during the same time period within a system, including the network of interactions between the system's elements. Desynchronized interfaces during critical life windows or in time‐repeated exposure events would likely lead to initiating a cascade of adverse health effects associated with differentiated disease phenotypes.
      The synchronization at the interface between specific lifetime windows, i.e., 24‐h diurnal, or cyclic periods of exposures to xenobiotics or time windows of susceptibility and the resilience of circadian/metabolic oscillators or the downstream biological response is highlighted. Desynchronization between such interacting systems may be associated with differentiated disease phenotypes.

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