가용성 항원 투여로 인한 임파절 세포내 항체합성 기구들의 형태적 변화에 대하여 = Soluble Antigen Induced Morphologic Changes of Antibody Synthetic Organelles in the Rabbit Popliteal Lymphnode.

국문 초록 (Abstract)

토끼의 족서부 피하에 Bovine Gamma Globulin을 complete Freund's Adjuvant에 혼합하여 water in oil emulsion의 상태로 주입한 후 소속 임파절인 슬와 임파절내의 immunocyte system에 속하는 세포의 출현시기 및 종류와 그 단백합성기구들에 일어나는 변화를 관찰한 결과를 요약하면 다음과 같다.
항원 주입후 가장 먼저 출현하는 세포는 다수의 free ribosome과 소수의 확장된 rER을 가진 immunoblast이며 이보다 좀 늦어서 수포상 내지는 공포상 rER을 가진 plasmablast및 층상 rER을 가진 성숙 형질 세포가 출현 하였다. 이들은 항원 투여후 1일째부터 출현하여 2~3일에 최고에 달 하였다.
편평낭상을 정하는 rER이 항원의 자극을 받아 그 기능이 항진되면 단열되어 소포상이 되고 시간이 경과하여 기능이 저하함에 따라 이들은 다시 융합하여 확장낭상이 되어 마침내는 편평낭상으로 된다. 이러한 현상은 항원 투여후 1일에 수포화가 시작되어 2~3일에 최고에 달하고 그 후는 공포화가 일어나고 이어서 편평낭상으로 이행 하였다.
rER의 분비기능이 왕성함과 때를 같이 하여 Golgi장치에도 수포성 및 공포성 구조물이 증가하고 또 그 maturing face에는 GERL 소체가 심히 증가하나 분비과립의 형성은 전혀 관찰할 수 없다. 그밖에 sER, lysosome의 증가와 핵 윤곽의 불규칙,그리고 nucleolonema의 fibrillar component의 출현등이 있으나 이는 분비기능의 항진으로 인한 이차적 변화라 생각된다.
이상의 연구 결과로 보아 항원을 투여하여 항체생산 세포의 분비 기능을 항진시키면 편평낭상을 정하던 rER은 먼저 수포화를, 이어서 확장낭상이 되었다가 항원자극이 소퇴하면 다시 편평낭상으로 된다고 할수 있으며 생산된 항체는 분비과립을 거치지 않고 분비될 가능성이 많다고 생각되나 그 경로는 본 실험 성적만으로는 언급할 수 없다.

다국어 초록 (Multilingual Abstract)

The immunocyte types with their appearing time and organelle changes related to the protein synthesis in the popliteal lymph nodes were observed following the injection of the mixture of bovine gamma globulin and complete Freund's adjuvant, in the state of the water in oil emulsion, into the foot pad of the rabbits.
The results were as follow:
Antigen stimuli induced appearance of the immunoblasts, which were rich in free ribosomes, and a few dilated rER, and then followed by the vesicular or vacuolar rER containing plasmablast and lamellated rER containing mature plasma cells appearance. These cells started to appear from 24 hours after the stimulation to the peak on 2 to 3 days later.
Flattened sacs or rER were fragmented to vesicular form after antigenic stimulus. As their function decreasing, they were fused to vacuolar form followed by the flattened sacs. Vesiculations of rER were initiated since 24 hours later and reached to the peak 2 to 3 days after the stimulation. At the same time vacuolar and vesicular components of Golgi complex were increased in numbers. GERL were also increased in maturing face of Golgi complex, but secretory granules were not found. The other observed findings were the increase of sER and lysosome, irregularity of nucleasr margin and occurence of fibrillar component in the nucleolonema, a these changes were thought to be secondary effects of activation of secretory function.
These results suggest that so secretory function of the antibody forming cells activate, as flattened rER was changed to vesicles followed by vacuolization, and returned to flattened sacs along the antigenic stimulus subsidence. While their secretory routes were obscure, antibody secretion without forming secretory granules was considered most possibly.