RISS 학술연구정보서비스

검색
다국어 입력

http://chineseinput.net/에서 pinyin(병음)방식으로 중국어를 변환할 수 있습니다.

변환된 중국어를 복사하여 사용하시면 됩니다.

예시)
  • 中文 을 입력하시려면 zhongwen을 입력하시고 space를누르시면됩니다.
  • 北京 을 입력하시려면 beijing을 입력하시고 space를 누르시면 됩니다.
닫기
    인기검색어 순위 펼치기

    RISS 인기검색어

      KCI등재

      만성폐쇄성폐질환에서 상피중간엽이행 조절을 통한 Celecoxib의 폐 손상 개선효과

      한글로보기

      https://www.riss.kr/link?id=A107924923

      • 0

        상세조회
      • 0

        다운로드
      서지정보 열기
      • 내보내기
      • 내책장담기
      • 공유하기
      • 오류접수

      부가정보

      국문 초록 (Abstract)

      본 연구는 만성폐쇄성폐질환(COPD)의 동물 모델을 이용하여 Celecoxib의 폐 손상 개선효과를 연구하였다. COPD는 LPS와 담배연기추출물(CSE)로 유도하여 in vitro와 in vivo에서 병행 연구하였다. In vitro는 인간 섬유아 세포(MRC5)에서 MTT assay, real-time PCR를 하였고 in vivo는 mRNA 발현, 기관지폐포세척액(BALF), collagen content, 단백질 발현을 확인하였다. 실험을 통해 Celecoxib는 BALF에서 염증세포 수의 감소와 사이토 카인, soluble protein의 축적을 감소시켰고 동물모델에서는 체중과 폐 무게를 감소시켰으며, 폐 콜라젠 축적도 개 선하였다. 또 웨스턴 블로팅과 real-time PCR을 통해 EMT 표지자의 감소를 확인하였다. 결과적으로 Celecoxib는 EMT를 조절하여 LPS+CSE로 유도된 COPD의 폐 손상에서 개선제로 작용할 수 있을 것으로 사료된다.
      번역하기

      본 연구는 만성폐쇄성폐질환(COPD)의 동물 모델을 이용하여 Celecoxib의 폐 손상 개선효과를 연구하였다. COPD는 LPS와 담배연기추출물(CSE)로 유도하여 in vitro와 in vivo에서 병행 연구하였다. In vitro...

      본 연구는 만성폐쇄성폐질환(COPD)의 동물 모델을 이용하여 Celecoxib의 폐 손상 개선효과를 연구하였다. COPD는 LPS와 담배연기추출물(CSE)로 유도하여 in vitro와 in vivo에서 병행 연구하였다. In vitro는 인간 섬유아 세포(MRC5)에서 MTT assay, real-time PCR를 하였고 in vivo는 mRNA 발현, 기관지폐포세척액(BALF), collagen content, 단백질 발현을 확인하였다. 실험을 통해 Celecoxib는 BALF에서 염증세포 수의 감소와 사이토 카인, soluble protein의 축적을 감소시켰고 동물모델에서는 체중과 폐 무게를 감소시켰으며, 폐 콜라젠 축적도 개 선하였다. 또 웨스턴 블로팅과 real-time PCR을 통해 EMT 표지자의 감소를 확인하였다. 결과적으로 Celecoxib는 EMT를 조절하여 LPS+CSE로 유도된 COPD의 폐 손상에서 개선제로 작용할 수 있을 것으로 사료된다.

      더보기

      다국어 초록 (Multilingual Abstract)

      This study confirmed the effects of improving lung damage of celecoxib using an animal model of chronic obstructive pulmonary disease(COPD). It was induced in models LPS + CSE and performed in vitro and in vivo. MTT assay and real-time PCR were performed in MRC5 cells as in vitro, and mRNA expression, BALF, collagen content, and protein expression were confirmed as in vivo. Celecoxib reduced the number of inflammatory cells, cytokine and soluble protein accumulation in BALF, decreased body weight and lung weight in animal models, and improved lung collagen deposition. In addition, the reduction of EMT markers was confirmed through Western blotting and real-time PCR. Consequently, celecoxib is thought to improve lung damage of COPD induced to LPS+CSE by regulating EMT.
      번역하기

      This study confirmed the effects of improving lung damage of celecoxib using an animal model of chronic obstructive pulmonary disease(COPD). It was induced in models LPS + CSE and performed in vitro and in vivo. MTT assay and real-time PCR were perfor...

      This study confirmed the effects of improving lung damage of celecoxib using an animal model of chronic obstructive pulmonary disease(COPD). It was induced in models LPS + CSE and performed in vitro and in vivo. MTT assay and real-time PCR were performed in MRC5 cells as in vitro, and mRNA expression, BALF, collagen content, and protein expression were confirmed as in vivo. Celecoxib reduced the number of inflammatory cells, cytokine and soluble protein accumulation in BALF, decreased body weight and lung weight in animal models, and improved lung collagen deposition. In addition, the reduction of EMT markers was confirmed through Western blotting and real-time PCR. Consequently, celecoxib is thought to improve lung damage of COPD induced to LPS+CSE by regulating EMT.

      더보기

      목차 (Table of Contents)

      • 요약
      • Abstract
      • 1. 서론
      • 2. 재료 및 방법
      • 2.1 재료
      • 요약
      • Abstract
      • 1. 서론
      • 2. 재료 및 방법
      • 2.1 재료
      • 2.2 세포 배양
      • 2.3 동물 및 COPD 모델 제작
      • 2.4 세포 생존률(MTT assay) 측정
      • 2.5 체중 및 폐 중량 측정
      • 2.6 Real-time PCR 측정
      • 2.7 웨스턴 블로팅(Western blotting)
      • 2.8 면역세포화학검사(Immunocytochemistry)
      • 2.9 기관지폐포세척액(Bronchoalveolar lavage fluid, BALF)
      • 2.10 사이토카인(Cytokine) 측정
      • 2.11 Soluble collagen 측정
      • 2.12 통계분석
      • 3. 연구 결과
      • 3.1 Celecoxib가 세포 생존율에 미치는 영향
      • 3.2 LPS와 CSE에 의해 유도된 세포의 COPD모델에서 Celecoxib의 EMT 억제 효과
      • 3.3 동물모델에서 Celecoxib가 동물의 몸무게 및 폐의 무게에 미치는 영향
      • 3.4 LPS와 CSE에 의해 유도된 동물의 COPD 모델에서 Celecoxib의 EMT 억제 효과
      • 3.5 LPS와 CSE에 의해 유도된 COPD 동물모델에서 Celecoxib의 soluble- collagen 억제 효과
      • 3.6 LPS와 CSE에 의해 유도된 동물의 COPD모델에서 Celecoxib의 폐 염증 억제 효과
      • 4. 고찰
      • 5. 결론
      • REFERENCES
      더보기

      참고문헌 (Reference)

      1 A. Soltani, "Vessel-associated transforming growth factor-beta1 (TGF-β1) is increased in the bronchial reticular basement membrane in COPD and normal smokers" 7 (7): e39736-, 2012

      2 M. Xie, "Trends in prevalence and incidence of chronic respiratory diseases from 1990 to 2017" 21 (21): 49-, 2020

      3 Q. Wang, "The role of uPAR in epithelialmesenchymal transition in small airway epithelium of patients with chronic obstructive pulmonary disease" 14 : 67-, 2013

      4 P Venkatesan, "The potential of celecoxibloaded hydroxyapatite-chitosan nanocomposite for the treatment of colon cancer" 32 : 3794-3806, 2011

      5 J. C. Hogg, "The pathology of chronic obstructive pulmonary disease" 4 (4): 435-459, 2009

      6 J. C. Hogg, "The nature of small-airway obstruction in chronic obstructive pulmonary disease" 350 (350): 2645-2653, 2004

      7 P. J. Barnes, "The cytokine network in chronic obstructive pulmonary disease" 41 (41): 631-638, 2009

      8 M. Javier, "Sphingosine-1-phosphate is increased in patients with idiopathic pulmonary fibrosis and mediates epithelial to mesenchymal transition" 67 (67): 147-156, 2012

      9 M. Rincon, "Role of IL-6 in asthma and other inflammatory pulmonary diseases" 8 (8): 1281-1290, 2012

      10 M. Rincon, "Role of IL-6 in asthma and other inflammatory pulmonary diseases" 8 (8): 1281-1290, 2012

      1 A. Soltani, "Vessel-associated transforming growth factor-beta1 (TGF-β1) is increased in the bronchial reticular basement membrane in COPD and normal smokers" 7 (7): e39736-, 2012

      2 M. Xie, "Trends in prevalence and incidence of chronic respiratory diseases from 1990 to 2017" 21 (21): 49-, 2020

      3 Q. Wang, "The role of uPAR in epithelialmesenchymal transition in small airway epithelium of patients with chronic obstructive pulmonary disease" 14 : 67-, 2013

      4 P Venkatesan, "The potential of celecoxibloaded hydroxyapatite-chitosan nanocomposite for the treatment of colon cancer" 32 : 3794-3806, 2011

      5 J. C. Hogg, "The pathology of chronic obstructive pulmonary disease" 4 (4): 435-459, 2009

      6 J. C. Hogg, "The nature of small-airway obstruction in chronic obstructive pulmonary disease" 350 (350): 2645-2653, 2004

      7 P. J. Barnes, "The cytokine network in chronic obstructive pulmonary disease" 41 (41): 631-638, 2009

      8 M. Javier, "Sphingosine-1-phosphate is increased in patients with idiopathic pulmonary fibrosis and mediates epithelial to mesenchymal transition" 67 (67): 147-156, 2012

      9 M. Rincon, "Role of IL-6 in asthma and other inflammatory pulmonary diseases" 8 (8): 1281-1290, 2012

      10 M. Rincon, "Role of IL-6 in asthma and other inflammatory pulmonary diseases" 8 (8): 1281-1290, 2012

      11 J. X. Jiang, "Rac1 signaling regulates cigarette smoke-induced inflammation in the lung via the Erk1/2 MAPK and STAT3 pathways" 1863 (1863): 1778-1788, 2017

      12 R. Chatterjee, "ROS and oncogenesis with special reference to EMT and stemness" 99 : 151073-, 2020

      13 K. H. Yoo, "Prevalence of chronic obstructive pulmonary disease in Korea : the fourth Korean National Health and Nutrition Examination Survey, 2008" 16 (16): 659-665, 2011

      14 G. G. Brusselle, "New insights into the immunology of chronic obstructive pulmonary disease" 378 (378): 1015-1026, 2011

      15 A. Butler, "Neutrophilic inflammation in the pathogenesis of chronic obstructive pulmonary disease" 15 (15): 392-404, 2018

      16 I. Tsiligianni, "Morning and night symptoms in primary care COPD patients : a cross-sectional and longitudinal study" 26 : 16040-, 2016

      17 P. J. Barnes, "Immunology of asthma and chronic obstructive pulmonary disease" 8 (8): 183-192, 2008

      18 N. Kaosia, "Epithelialmesenchymal transition as a fundamental underlying pathogenic process in COPD airways : fibrosis, remodeling and cancer" 8 (8): 547-559, 2014

      19 D. Bartis, "Epithelial-mesenchymal transition in lung development and disease : does it exist and is it important" 69 : 760-765, 2014

      20 J. Milara, "Epithelial to mesenchymal transition is increased in patients with COPD and induced by cigarette smoke" 68 : 410-420, 2013

      21 D. Chakroborty, "Dopamine stabilizes tumor blood vessels by up-regulating angiopoietin 1 expression in pericytes and Kruppel-like factor-2 expression in tumor endothelial cells" 108 : 20730-20735, 2011

      22 V. M. Keatings, "Differences in interleukin-8 and tumor necrosis factor-alpha in induced sputum from patients with chronic obstructive pulmonary disease or asthma" 153 (153): 530-534, 1996

      23 D. G. Menter, "Cyclooxygenase-2 and cancer treatment : understanding the risk should be worth the reward" 16 : 1384-1390, 2010

      24 T. H. Chu, "Celecoxib suppresses hepatoma stemness and progression by up-regulating PTEN" 5 : 1475-1490, 2014

      더보기

      동일학술지(권/호) 다른 논문

      분석정보

      View

      상세정보조회

      0

      Usage

      원문다운로드

      0

      대출신청

      0

      복사신청

      0

      EDDS신청

      0

      동일 주제 내 활용도 TOP

      더보기

      주제

      연도별 연구동향

      연도별 활용동향

      연관논문

      연구자 네트워크맵

      공동연구자 (7)

      유사연구자 (20) 활용도상위20명

      인용정보 인용지수 설명보기

      학술지 이력

      학술지 이력
      연월일 이력구분 이력상세 등재구분
      2025 평가예정 신규평가 신청대상 (신규평가)
      2022-06-01 평가 등재학술지 취소
      2021-01-01 평가 등재학술지 유지 (재인증) KCI등재
      2018-01-01 평가 등재학술지 선정 (계속평가) KCI등재
      2017-02-02 학술지명변경 한글명 : 중소기업융합학회논문지 -> 융합정보논문지
      외국어명 : Journal of Convergence Society for SMB -> Journal of Convergence for Information Technology
      KCI등재후보
      2016-01-01 평가 등재후보학술지 선정 (신규평가) KCI등재후보
      더보기

      학술지 인용정보

      학술지 인용정보
      기준연도 WOS-KCI 통합IF(2년) KCIF(2년) KCIF(3년)
      2016 0 0 0
      KCIF(4년) KCIF(5년) 중심성지수(3년) 즉시성지수
      0 0 0 0
      더보기

      이 자료와 함께 이용한 RISS 자료

      나만을 위한 추천자료

      해외이동버튼