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Clinical and molecular aspects of aniridia
Kokotas, H.; Petersen, M. Blackwell Publishing Ltd 2010 p.409-420
Genetics professionals' experiences with grief and loss: implications for support and training
Geller, G.; Rushton, C.; Francomano, C.; Kolodner, K.; Bernhardt, B. Blackwell Publishing Ltd 2010 p.421-429
Avis, H.; Scheffer, H.; Kastelein, J.; Dallinga-Thie, G.; Wijburg, F. Blackwell Publishing Ltd 2010 p.430-433
A marker associated with increased risk for severe liver disease in cystic fibrosis
de Haan, W. Blackwell Publishing Ltd 2010 p.434-435
A folate receptor defect that causes treatable neurological disorder in children
de Haan, W. Blackwell Publishing Ltd 2010 p.435-436
Lipodystrophy and muscular dystrophy caused by PTRF mutations
de Haan, W. Blackwell Publishing Ltd 2010 p.436-437
A new classification system for primary lymphatic dysplasias based on phenotype
Connell, F.; Brice, G.; Jeffery, S.; Keeley, V.; Mortimer, P.; Mansour, S. Blackwell Publishing Ltd 2010 p.438-452
Novel exon nucleotide substitution at the splice junction causes a neonatal Marfan syndrome
Chao, S. C.; Chen, J. S.; Tsai, C. H.; Lin, J. M.; Lin, Y. J.; Sun, H. Blackwell Publishing Ltd 2010 p.453-463
Dorfman, R.; Nalpathamkalam, T.; Taylor, C.; Gonska, T.; Keenan, K.; Yuan, X.; Corey, M.; Tsui, L. C.; Zielenski, J.; Durie, P. Blackwell Publishing Ltd 2010 p.464-473
Quintana, E.; Gort, L.; Busquets, C.; Navarro-Sastre, A.; Lissens, W.; Moliner, S.; Lluch, M.; Vilaseca, M.; De Meirleir, L.; Ribes, A. Blackwell Publishing Ltd 2010 p.474-482
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