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      Quantification of Entacapone in Human Plasma by HPLC Coupled to ESI-MS/MS Detection: Application to Bioequavalence Study

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      https://www.riss.kr/link?id=A101028918

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      국문 초록 (Abstract)

      제안된 방법은 국제표준(IS)인 Entacapone-d10(EAD10)을 사용하여 체외에서 Entacapon(EA)의 정량화를 위한 간단하고, 감도가 좋고, 명확한 액체 크로마토그래피-직렬 질량 분석법(LC-ESI-MS/MS)이다. 크로...

      제안된 방법은 국제표준(IS)인 Entacapone-d10(EAD10)을 사용하여 체외에서 Entacapon(EA)의 정량화를 위한 간단하고, 감도가 좋고, 명확한 액체 크로마토그래피-직렬 질량 분석법(LC-ESI-MS/MS)이다. 크로마토그래피 분리는 Zorbax SB-C18에서 수행되었고, $2.1{\times}50\;mm$, $5\;{\mu}m$ 컬럼과 10 mM Ammonium formate (pH 3.0)로 구성된 이동상에서 수행되었다: 0.7 mL/min 유속의 아세토나이트릴(60:40 v/v)은 액체-액체 추출을 따른다. EA와 EAD10은 다중 반응 탐색법(MRM)에서 수소부가물을 가지고 상대적으로 포지티브 모드인 m/z $306.1{\rightarrow}233.1$과 $316.3{\rightarrow}233.0$에서 수소부과물을 가지고 측정되었다. 그 방법은 상관계수($r^2$) 0.993 이상을 갖는 1.00 - 2000.00 ng/mL의 선형 농도 범위 이상으로 입증되었다. 하루 중과 하루 이내에 3.60에서 7.30과 4.20에서 5.50% 이내의 정밀성과 97.30에서 104.20과 98.30에서 105.80% 이내의 정확도는 EA를 위해 입증되었다. 이러한 방법은 건강한 인도인 자원자들의 생물학적 동등성 연구에서 성공적으로 적용되었다.

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      다국어 초록 (Multilingual Abstract)

      The proposed method is simple, sensitive and specific Liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LCESI-MS/MS) method for the quantification of Entacapone (EA) in human plasma using Entacapone-d10 (EAD10) as an internal standard (IS). Chromatograp...

      The proposed method is simple, sensitive and specific Liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LCESI-MS/MS) method for the quantification of Entacapone (EA) in human plasma using Entacapone-d10 (EAD10) as an internal standard (IS). Chromatographic separation was performed on Zorbax SB-C18, $2.1{\times}50\;mm$, $5\;{\mu}m$ column, mobile phase composed of 10 mM Ammonium formate (pH 3.0): Acetonitrile (60:40 v/v), with a flow-rate of 0.7 mL/min, followed by Liquid-liquid extraction. EA and EAD10 were detected with proton adducts at m/z $306.1{\rightarrow}233.1$ and $316.3{\rightarrow}233.0$ in multiple reaction monitoring (MRM) positive mode respectively. The method was validated over a linear concentration range of 1.00 - 2000.00 ng/mL with correlation coefficient ($r^2$) $\geq$ 0.9993. Intra and inter-day Precision within 3.60 to 7.30 and 4.20 to 5.50% and Accuracy within 97.30 to 104.20 and 98.30 to 105.80% proved for EA. This method is successfully applied in the bioequivalence study of healthy Indian human volunteers.

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      참고문헌 (Reference)

      1 Tuomainen, P., 14 (14): 515-, 1996

      2 Hakala, K. S., 341 (341): 105-, 2005

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      7 Wikberg, T., 18 (18): 359-, 1993

      8 Wikberg, T., 21 (21): 81-, 1993

      9 Karlsson, M., 10 (10): 593-, 1992

      10 Physician’s Desk Reference (PDR), "Product monograph for comtan®"

      1 Tuomainen, P., 14 (14): 515-, 1996

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      10 Physician’s Desk Reference (PDR), "Product monograph for comtan®"

      11 "Guidance for industry: bioanalytical method validation, U.S. Department of Health and Human Services, Food and Drug Administration, Center for Drug Evaluation and Research (CDER), Center for Biologics Evaluation and Research (CBER)"

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      2016 0.21 0.21 0.18
      KCIF(4년) KCIF(5년) 중심성지수(3년) 즉시성지수
      0.18 0.14 0.364 0.05
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