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      RAPD를 이용한 고려인삼 육성계통의 다양성 분석 = Diversity of pure line Panax ginseng based on RAPD analysis

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      https://www.riss.kr/link?id=T9406080

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      국문 초록 (Abstract)

      본 연구는 금산농업기술센터내 인삼연구소에서 순계선발법을 이용하여 육성 중인 인삼 계통 중 12개 계통을 공시, RAPD 방법으로 계통 내의 변이와 육성계통의 순도를 검정하고, 또한 육성 계통 간 다양성을 검정하여 인삼의 순계선발법을 이용하기 위한 기초자료를 얻기 위해 실시하였으며 그 결과를 요약하면 다음과 같다.
      1. 12개 계통으로부터 각각 4~5개 개체를 임의로 수확한 59개체의 DNA를 48개의 primer를 사용하여 PCR한 결과 최소한 1개의 계통내에서 RAPD 다형성을 나타내는 4개의 primer OPA 19, OPM 11, URP 3 및 UBC 98를 선발하였다. 그중 Primer OPA 19, URP 3, OPM 11 및 UBC 98은 각각 6계통, 4계통, 5계통 및 1계통 내에서 개체 간의 차이를 보이는 band를 발생시켰다.
      2. 육성품종 천풍의 DNA를 OPA 19를 사용하여 증폭한 결과 약 1,000bp 크기의 band에서 개체 간의 차이를 보였고, 약 700bp 및 800bp 크기의 두 band에서 개체 간의 차이를 나타났으며, 육성품 종 연풍은 OPM 11를 사용하여 증폭한 결과 약 750bp 크기의 band에서 개체 간의 차이를 보였다. 황숙종은 OPA 19를 사용한 경우 약 2,000bp 크기에서 개체 간의 band 차이가 나타났으며, OPM 11를 사용한 경우 약 750bp와 870bp 크기의 band에서 차이를 보여 개체 간의 RAPD 다형성이 확인되었다.
      3. 이와 같이 계통 내에서 임의로 수확한 개체 간에 RAPD 다형성이 나타나는 이유는 인삼의 높은 타가수정률과 영년생 작물로써 유전적으로 고정이 되는데 기간이 길어지기 때문이라고 설명 할 수 있다.
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      본 연구는 금산농업기술센터내 인삼연구소에서 순계선발법을 이용하여 육성 중인 인삼 계통 중 12개 계통을 공시, RAPD 방법으로 계통 내의 변이와 육성계통의 순도를 검정하고, 또한 육성 계...

      본 연구는 금산농업기술센터내 인삼연구소에서 순계선발법을 이용하여 육성 중인 인삼 계통 중 12개 계통을 공시, RAPD 방법으로 계통 내의 변이와 육성계통의 순도를 검정하고, 또한 육성 계통 간 다양성을 검정하여 인삼의 순계선발법을 이용하기 위한 기초자료를 얻기 위해 실시하였으며 그 결과를 요약하면 다음과 같다.
      1. 12개 계통으로부터 각각 4~5개 개체를 임의로 수확한 59개체의 DNA를 48개의 primer를 사용하여 PCR한 결과 최소한 1개의 계통내에서 RAPD 다형성을 나타내는 4개의 primer OPA 19, OPM 11, URP 3 및 UBC 98를 선발하였다. 그중 Primer OPA 19, URP 3, OPM 11 및 UBC 98은 각각 6계통, 4계통, 5계통 및 1계통 내에서 개체 간의 차이를 보이는 band를 발생시켰다.
      2. 육성품종 천풍의 DNA를 OPA 19를 사용하여 증폭한 결과 약 1,000bp 크기의 band에서 개체 간의 차이를 보였고, 약 700bp 및 800bp 크기의 두 band에서 개체 간의 차이를 나타났으며, 육성품 종 연풍은 OPM 11를 사용하여 증폭한 결과 약 750bp 크기의 band에서 개체 간의 차이를 보였다. 황숙종은 OPA 19를 사용한 경우 약 2,000bp 크기에서 개체 간의 band 차이가 나타났으며, OPM 11를 사용한 경우 약 750bp와 870bp 크기의 band에서 차이를 보여 개체 간의 RAPD 다형성이 확인되었다.
      3. 이와 같이 계통 내에서 임의로 수확한 개체 간에 RAPD 다형성이 나타나는 이유는 인삼의 높은 타가수정률과 영년생 작물로써 유전적으로 고정이 되는데 기간이 길어지기 때문이라고 설명 할 수 있다.

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      다국어 초록 (Multilingual Abstract)

      This experiment was conducted to evaluate the diversity and purity of the lines developed by the pure line selection using on RAPD markers.
      The results are as follows:
      1) Four primer (OPA 19, OPM 11, URP 3 and UBC 98) out of the 48 primer tested produced band which showed within-line polymorphisms at least in one line. OPA 19 produced within-line Polymorphisms bands in six lines, Within-line polymorphisms in four lines were detected using URP 03, OPM 11 and UBC 98 produced within-line polymorphic bands in five and ond lines, respectively.
      2) Individual five plants obtained from the commercial cultivar "Cheonpung" were differentiated using the primers OPA 19 and OPM 11. Individual five plants obtained from the "Yeonpung" were differentiated using the primer OPM 11. Individual 5 plants obtained from the "Hwangsookjong" were differentiated using the primer OPA 19 and OPM 11.
      3) Detection of within-line RAPD polymorphisms might the attributed to the fact that rate of cross pollination is high in Panax ginseng and a long period three to four years required to reach the reproductive stage thereby dealying process to homozygosity.
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      This experiment was conducted to evaluate the diversity and purity of the lines developed by the pure line selection using on RAPD markers. The results are as follows: 1) Four primer (OPA 19, OPM 11, URP 3 and UBC 98) out of the 48 primer tested pro...

      This experiment was conducted to evaluate the diversity and purity of the lines developed by the pure line selection using on RAPD markers.
      The results are as follows:
      1) Four primer (OPA 19, OPM 11, URP 3 and UBC 98) out of the 48 primer tested produced band which showed within-line polymorphisms at least in one line. OPA 19 produced within-line Polymorphisms bands in six lines, Within-line polymorphisms in four lines were detected using URP 03, OPM 11 and UBC 98 produced within-line polymorphic bands in five and ond lines, respectively.
      2) Individual five plants obtained from the commercial cultivar "Cheonpung" were differentiated using the primers OPA 19 and OPM 11. Individual five plants obtained from the "Yeonpung" were differentiated using the primer OPM 11. Individual 5 plants obtained from the "Hwangsookjong" were differentiated using the primer OPA 19 and OPM 11.
      3) Detection of within-line RAPD polymorphisms might the attributed to the fact that rate of cross pollination is high in Panax ginseng and a long period three to four years required to reach the reproductive stage thereby dealying process to homozygosity.

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      목차 (Table of Contents)

      • 목차
      • Ⅰ. 緖言 = 1
      • Ⅱ. 材料 및 方法 = 3
      • 1. 시험 재료. = 3
      • 2. DNA의 분리 = 4
      • 목차
      • Ⅰ. 緖言 = 1
      • Ⅱ. 材料 및 方法 = 3
      • 1. 시험 재료. = 3
      • 2. DNA의 분리 = 4
      • 3. DNA의 PCR조건 = 5
      • 4. Primer = 5
      • Ⅲ. 結果 및 考察 = 10
      • 1. Primer 선발 = 10
      • 2. 순계선발법에 의해 육성된 인삼 계통의 다양성 = 10
      • 3. 인삼 육성 품종의 유전적 다양성 = 31
      • 4. Hwangsookjong 유전적 다양성 = 34
      • Ⅳ. 摘要 = 38
      • Ⅴ.引用文獻 = 40
      • ABSTRACT = 46
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