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      Preparation and Utilization of Contiguous Bisaziridines as Chiral Building Blocks

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      https://www.riss.kr/link?id=O106837302

      • 저자
      • 발행기관
      • 학술지명
      • 권호사항
      • 발행연도

        2021년

      • 작성언어

        eng

      • Print ISSN

        1615-4150

      • Online ISSN

        1615-4169

      • 등재정보

        SCI;SCIE;SCOPUS

      • 자료형태

        학술저널

      • 원정보자원

        Advanced synthesis & catalysis

      • 수록면

        3250-3257   [※수록면이 p5 이하이면, Review, Columns, Editor's Note, Abstract 등일 경우가 있습니다.]

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      Chiral contiguous bisaziridines were prepared by the aziridination of chiral 3‐[1‐(1‐phenylethyl)aziridin‐2‐yl)]acrylaldehydes with either N‐Boc‐O‐tosyl or N‐Ts‐O‐tosyl hydroxylamine as a nitrogen source and (2R)‐ or (2S)‐[diphenyl(trimethylsilyloxy)methyl]pyrrolidine as a chiral organocatalyst. The regioselective ring opening of bisaziridines afforded chiral nitrogen‐rich molecules.
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      Chiral contiguous bisaziridines were prepared by the aziridination of chiral 3‐[1‐(1‐phenylethyl)aziridin‐2‐yl)]acrylaldehydes with either N‐Boc‐O‐tosyl or N‐Ts‐O‐tosyl hydroxylamine as a nitrogen source and (2R)‐ or (2S)‐[di...

      Chiral contiguous bisaziridines were prepared by the aziridination of chiral 3‐[1‐(1‐phenylethyl)aziridin‐2‐yl)]acrylaldehydes with either N‐Boc‐O‐tosyl or N‐Ts‐O‐tosyl hydroxylamine as a nitrogen source and (2R)‐ or (2S)‐[diphenyl(trimethylsilyloxy)methyl]pyrrolidine as a chiral organocatalyst. The regioselective ring opening of bisaziridines afforded chiral nitrogen‐rich molecules.

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