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국문 초록 (Abstract)

IgG4 연관 폐 질환은 다양한 방사선학적 형태로 나타난다. 공동화를 동반한 다발성 폐 결절의 경우, 감별 진단으로 다발성 폐 전이, 결핵 또는 진균 감염, 패혈성 폐렴 등을 우선적으로 고려하...

IgG4 연관 폐 질환은 다양한 방사선학적 형태로 나타난다. 공동화를 동반한 다발성 폐 결절의 경우, 감별 진단으로 다발성 폐 전이, 결핵 또는 진균 감염, 패혈성 폐렴 등을 우선적으로 고려하게 된다. 본 증례는 임상적으로 다른 질환에 합당하지 않은 경우라면 IgG4 연관 폐 질환의 가능성을 고려하여, 적극적으로 조직 검사를 시행할 필요가 있음을 시사한다. 또한 본 증례는 스테로이드 치료 없이 저절로 소실된IgG4 연관 폐 질환의 국내 첫 보고의 의미가 있다.

다국어 초록 (Multilingual Abstract)

Immunoglobulin (Ig) G4-related disease was recently recognized as a systemic fibro-inflammatory disease characterized by dense lymphoplasmacytic infiltrates, storiform fibrosis, and obliterative phlebitis with IgG4-positive cells in the target tissues. This disease can localize to a single organ or be diffuse in multiple organs. Pulmonary manifestation in IgG4-related lung disease presents as various sized nodules, lung masses, patchy ground-glass opacities, consolidation, thickened bronchovascular bundles, nodular pleural lesions, and interstitial lung disease. Traditional treatment for IgG4-related lung disease includes systemic (cortico) steroids. Here, we report a case of IgG4-related lung disease presenting as multiple cavitary nodules that spontaneously regressed without systemic steroid use. (Korean J Med 2016;90:449-454)

참고문헌 (Reference)

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